MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞圖片

我司專注細(xì)胞十余年，63%的客戶都訂購(gòu)我們的MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞圖片產(chǎn)品，近年，呈上升趨勢(shì)，到2018年，我司預(yù)計(jì)要占到國(guó)內(nèi)86%的份額，正在為了這個(gè)目標(biāo)奮斗、努力，并為之付出行動(dòng)，現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株，有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞，能滿足國(guó)內(nèi)科研顧客對(duì)的需求。

產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱：MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞圖片
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-X10150
細(xì)胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存：接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸：凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸，復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
對(duì)于培養(yǎng)，只要細(xì)心操作，注意細(xì)節(jié)，并不是大家說(shuō)的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶，我們提供專人指導(dǎo)。對(duì)于無(wú)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶，建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù)，因材施教，對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé)，售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)，讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾！
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況：如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿（達(dá)80-90%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下： 
1）棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。 
3）加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養(yǎng)。4）傳代比例：1:2-1:3
鹿內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA試劑盒,用途: 能與我國(guó)栽培大豆共生固氮3-溴苯磺酰氯Human MPP3 ELISA Kit

兔子透明質(zhì)酸（HA）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Bifidobacterium  longum3-溴苯磺酰氯Human TLR9(Toll-like receptor 9) ELISA Kit

植物赤霉素（GA） ELISA試劑盒,拉丁屬名: Fusarium moniliforme3,4-二磺酰氯Human MPPE1 ELISA Kit

煌綠黃嘧啶瓊脂用于沙門(mén)氏菌的分離培養(yǎng)（Acumedia方法）拉丁屬名: Sphingopyxis flavimaris3,4-二磺酰氯Human MOGAT2 ELISA Kit

FMOC-L-纈氨酸拉丁屬名: Bacillus subtilis subsp. subtilis2,3-二氯苯甲酰氯Human MOGAT1 ELISA Kit

D-半胱氨酸鹽酸一水化合物注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用2,3-二氯苯甲酰氯Human MOK ELISA Kit

2,3-二氨基萘拉丁屬名: Aspergillus  sojae2',6'二氯-3'-氟苯乙酮Human MPPED1 ELISA Kit

人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D（SP-D）ELISA試劑盒, SP-D ELISA kit拉丁屬名: Myrothecium roridum2',6'二氯-3'-氟苯乙酮Human MPPED2 ELISA Kit

人葉酸（FA）ELISA試劑盒,FA ELISA拉丁屬名: Arthrobacter alpinus2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯Human MPRIP ELISA Kit

人胱天蛋白酶3（Casp-3）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Bacillus  subtilis2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯Human MORF4L2 ELISA Kit

人血清淀粉樣蛋白A（SAA）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯Human MORF4L1 ELISA Kit

小鼠CD19分子（CD19）ELISA試劑盒,拉丁屬名: Nectria cinnabarina間氯苯異酸酯Human MNS1 ELISA Kit
MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞圖片阿維菌素/阿佛曼菌素/阿佛菌素/白螨凈/殺蟲(chóng)素/阿靈/辛阿乳油/阿巴美丁/AbamectinCD36/PAS-4  CD36抗體100 ul

吡酰/羧酸/吡甲酰/異煙酰/氨甲?；?PyrazinecarboxamideGAS7/Growth Arrest Specific Protein 7  生長(zhǎng)休止特定蛋白7抗體100 ul

環(huán)孢菌素A/環(huán)孢霉素A/環(huán)孢多肽A/環(huán)孢靈/環(huán)孢素/環(huán)胞霉素A/抗生素S7481F1/環(huán)孢多肽A/出地明/Cyclosporin AEB3  微管相關(guān)蛋白EB家族3抗體100 ul

硫酸核糖霉素/威斯塔霉素/維生霉素/威他霉素/威斯他霉素/Ribostamycin Sulfate saltCD4  CD4抗體100 ul

哌拉西林/氧哌青霉素/氧哌青霉素酸/(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸/PiperacillinCD4  CD4抗體20 ul

鹽酸達(dá)克羅寧/1-(4-丁氧基苯)-3-(1-哌啶基)-1-酮鹽酸鹽/4'-丁氧基-3-哌啶基苯酮鹽酸鹽/Dyclonine hydrochlorideCD7  CD7抗體100 ul

硫酸阿布拉霉素/硫酸安普霉素/硫酸阿普拉霉素/硫酸暗霉素Ⅱ/Apramycin sulfateCD8  CD8抗體20 ul
細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。