I型膠原蛋白

抗體制備過(guò)程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）
詳細(xì)介紹：

英文名稱：Collagen alpha-1(I) chain

英文別名:CollagentypeI;Alpha1typeIcollagen;COL1A1;CollagenIalpha1polypeptide;CollagenOfSkinTendonAndBone;CollagenType1;CollagentypeIalpha1;OI4;OsteogenesisImperfectaTypeIV;Proalpha1(I)collagen;TypeIprocollagen;CO1A1_HUMAN;Chondrocalcin;collagenalpha-1(I)chainpreproprotein.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來(lái)源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanCollagenalpha-1(I)chain

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞外基質(zhì),分泌型蛋白

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲(chǔ)存液:Preservative:15mMSodiumAzide,Constituents:1%BSA,0.01MPBS,pH7.4

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  
相關(guān)產(chǎn)品：

轉(zhuǎn)錄因子WSTF抗體英文名稱: WSTF免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human WSTF

20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框141抗體英文名稱: C20ORF141免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human C20ORF141

異型組蛋白H2A.2抗體英文名稱: Macro H2A.2免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Macro H2A.2

驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員13A抗體英文名稱: KIF13A免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human KIF13A   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無(wú)水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來(lái)水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過(guò)切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫(huà)圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過(guò)夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過(guò)夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過(guò)夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過(guò)深;顯色后用自來(lái)水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來(lái)水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來(lái)水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無(wú)水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來(lái)稍晾干,用中性樹(shù)膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

GNL3L Antibody Blocking Peptide核苷結(jié)合蛋白3樣蛋白封閉多肽

GTPBP9 Antibody Blocking Peptide核苷結(jié)合蛋白9封閉多肽

PLEKHJ1 Antibody Blocking Peptide核苷結(jié)合蛋白X封閉多肽

ARHGEF16 Antibody Blocking Peptide交換因子16封閉多肽

RGL1 Antibody Blocking Peptide解離刺激因子樣蛋白1封閉多肽

RGL2 Antibody Blocking Peptide解離刺激因子樣蛋白2封閉多肽

UROD Antibody Blocking Peptide尿卟啉原脫羧封閉多肽

UGT1A7 Antibody Blocking Peptide尿苷二磷葡糖醛基轉(zhuǎn)移1A7封閉多肽

UGT1A9 Antibody Blocking Peptide尿苷二磷葡萄糖醛轉(zhuǎn)移1A9封閉多肽

UGT2B4 Antibody Blocking Peptide尿苷二磷葡萄糖醛轉(zhuǎn)移2B4封閉多肽

UGT1A1 Antibody Blocking Peptide尿苷二磷葡萄糖醛轉(zhuǎn)移A1封閉多肽

UGDH Antibody Blocking Peptide尿苷二磷葡萄糖脫氫封閉多肽
I型膠原蛋白Human Uracil Phosphoribosyltransferase(UPRT)ELISA Kit人磷核糖轉(zhuǎn)移(UPRT)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Uridine Phosphorylase 2(UPP2)ELISA Kit人核苷2(UPP2)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Uracil DNA Glycosylase(UNG)ELISA Kit人DNA糖基化(UNG)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Plasmigen Activator, Urokinase Receptor(uPAR)ELISA Kit人尿激型纖溶原激活因子受體(uPAR)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T