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更新時間:2023-04-19 12:37:55瀏覽次數(shù):300

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ul 、100ul 、200ul
應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研研究實驗
英文名稱 C3orf32 抗體來源 Rabbit
濃度 1mg/ml 保存條件 Shippedat4℃.Storeat-20℃
3號染色體開放閱讀框32抗體公司正在出售的產(chǎn)品:偽狂犬病毒通用型(PRV-gB)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)莫氏立克次體PCR試劑盒牛流行熱病毒(BEFV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)禽副粘病毒4型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

詳細(xì)介紹

詳細(xì)介紹:

中文名稱

抗體來源

規(guī)格

英文名稱

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Rabbit

50ul、100ul、200ul  

C3orf32 

英文名稱:C3orf32

英文別名:chromosome3openreadingframe32;fls485;SSU-2;SSUH2;SSUH2ssu-2homolog(C.elegans);uncharacterizedproteinC3orf32homolog;SSUH2_HUMAN.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Dog, Sheep

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanC3orf32

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞漿

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程:

1.材料與試劑

 a.提取的動物 Ig

 b.弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d.實驗動物 兔

 e.其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進(jìn)行動物免疫實驗。

4、試取血樣進(jìn)行測試,查看免疫效果。

5、如果免疫成功,殺死實驗活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
相關(guān)產(chǎn)品:

suan化核仁磷suan蛋白抗體英文名稱: Phospho-NPM (Thr95)免疫原: KLH conjugated Syhesised phosphopeptide derived from human NPM around the phosphorylation site of Thr95

生長停滯特異性蛋白8抗體英文名稱: GAS8免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human GAS8

suan化單絲氨suan蛋白激mei1/2抗體英文名稱: Phospho-LIMK1 (Thr508) + LIMK2(Thr505)免疫原: KLH conjugated syhesised phosphopeptide derived from human LIMK1 around the phosphorylation site of Thr508

FAM114A2蛋白抗體英文名稱: FAM114A2免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human FAM114A2   

5.png

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時,修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品:

CT62 Antibody Blocking Peptide腫瘤/睪丸抗原62封閉多肽

TULP2 Antibody Blocking Peptide腫瘤/睪丸抗原65封閉多肽

IHO1 Antibody Blocking Peptide腫瘤/睪丸抗原74封閉多肽

CPXCR1 Antibody Blocking Peptide腫瘤/睪丸抗原77封閉多肽

ARMC3 Antibody Blocking Peptide腫瘤/睪丸抗原81封閉多肽

SCP1 Antibody Blocking Peptide腫瘤/睪丸抗原8封閉多肽

POTEE Antibody Blocking Peptide腫瘤/睪丸抗原家族104成員2封閉多肽

POTEA Antibody Blocking Peptide腫瘤/睪丸抗原家族104成員3封閉多肽

GAGE7 Antibody Blocking Peptide腫瘤/睪丸抗原家族4亞型7封閉多肽

TPRG1 Antibody Blocking Peptide腫瘤p63調(diào)節(jié)蛋白1封閉多肽

TPRG1 Antibody Blocking Peptide腫瘤p63調(diào)節(jié)樣蛋白封閉多肽

SERINC1 Antibody Blocking Peptide腫瘤差異表達(dá)蛋白1樣蛋白封閉多肽
3號染色體開放閱讀框32抗體PL 人胎盤泌乳素ELISA檢測試劑盒PL ELISA Kit

SP1/PSβ1-G 人特異性β1糖蛋白ELISA檢測試劑盒SP1/PSβ1-G ELISA Kit

PLAP 人胎盤堿性磷ELISA檢測試劑盒PLAP ELISA Kit

N-TSH 人新生兒促甲狀素ELISA檢測試劑盒N-TSH ELISA Kit

 


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