詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱:綿羊白介素1βELISA檢測(cè)試劑盒
英文名稱:Sheep interleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit
貨號(hào):FS-S5950
規(guī)格:48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
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公司綿羊白介素1βELISA檢測(cè)試劑盒采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無(wú)效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,產(chǎn)品僅用于科研質(zhì)量可靠。
組成:
48孔配制:
1.說(shuō)明書: 1份
2. 封板膜: 2片(48)
3. 密封袋: 1個(gè)
4 酶標(biāo)包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 標(biāo)準(zhǔn)品: 0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶標(biāo)試劑: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 顯色劑A液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .顯色劑B液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .終止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置:
1. 產(chǎn)品名稱說(shuō)明書:1份
2. 封板膜:2片(96)
3. 密封袋: 1個(gè)
4. 酶標(biāo)包被板:1×96 (2-8℃保存)
5. 標(biāo)準(zhǔn)品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶標(biāo)試劑: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 顯色劑A液:3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 顯色劑B液:3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 終止液:3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶(2-8℃保存
檢測(cè)注意事項(xiàng):
①對(duì)于陽(yáng)性結(jié)果以及不合格結(jié)果的樣品:應(yīng)重復(fù)測(cè)試,排除偶然誤差。重要樣品,如含急性中毒物質(zhì)或可能會(huì)對(duì)后期處理帶來(lái)較大社會(huì)影響或較大經(jīng)濟(jì)損失的樣品,應(yīng)注意留樣,并將樣品送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步確證。
②對(duì)于陰性與陽(yáng)性、合格與不合格之間不易判定的樣品:應(yīng)重復(fù)測(cè)試,以多次重復(fù)相同的結(jié)果報(bào)告之。
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采樣注意事項(xiàng):
①為了監(jiān)測(cè)總體樣品的安全衛(wèi)生狀況,應(yīng)注意采樣的代表性原則。均衡地,不加選擇地從全部批次的各部分隨機(jī)性采樣。
②為了檢驗(yàn)樣品摻假、投毒或懷疑中毒的食物等,應(yīng)注意采樣的典型性原則。根據(jù)已掌握的情況有針對(duì)性地采樣。如懷疑某種食物可能是食物中毒的原因食品,或者感官上已初步判定出該食品存在衛(wèi)生質(zhì)量問(wèn)題,而進(jìn)行有針對(duì)性的選擇采樣。
③當(dāng)檢出陽(yáng)性樣品或不合格樣品時(shí),應(yīng)考慮采樣方法是否正確。必要時(shí)送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步檢測(cè)。
銅藍(lán)蛋白(CP)檢測(cè)試劑盒anti- BDH1 antibody31 kDa
鈣網(wǎng)蛋白(CRT)檢測(cè)試劑盒anti- BDNF antibody28-37 kDa, 14 kDa
載脂蛋白B48(APOB48)檢測(cè)試劑盒anti- BDNF antibody28-37 kDa, 14 kDa
硬骨素(SOST)檢測(cè)試劑盒anti- Beclin 1 antibody60 kDa
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子18(FGF18)檢測(cè)試劑盒anti- BEGAIN antibody65-70kd
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子18(FGF18)檢測(cè)試劑盒anti- BEND4 antibody55-58 kDa ; 33-36 kDa
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子18(FGF18)檢測(cè)試劑盒anti- BEND5 antibody48 kDa
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子11(FGF11)檢測(cè)試劑盒anti- BEST1 antibody68 kDa
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子11(FGF11)檢測(cè)試劑盒anti- Bestrophin-1 antibody70 kDa
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子11(FGF11)檢測(cè)試劑盒anti- Bestrophin-1 antibody70 kDa
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子12(FGF12)檢測(cè)試劑盒anti- Bestrophin-3 antibody76-78 kDa, 50-55 kDa
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子12(FGF12)檢測(cè)試劑盒anti- BET1L antibody
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子12(FGF12)檢測(cè)試劑盒anti- beta actin antibody42 kDa
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子13(FGF13)檢測(cè)試劑盒anti- beta actin antibody42 kDa
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子13(FGF13)檢測(cè)試劑盒anti- beta actin antibody42 kDa
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子13(FGF13)檢測(cè)試劑盒anti- beta actin antibody42 kDa
白介素34(IL34)檢測(cè)試劑盒anti- Beta adducin antibody110 kDa
白介素28B(IL28B)檢測(cè)試劑盒anti- beta Arrestin 1 antibody55 kDa
白介素17F(IL17F)檢測(cè)試劑盒anti- Beta Arrestin 2 antibody50 kDa
綿羊白介素1βELISA檢測(cè)試劑盒人鼻咽癌(NPC)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Aspergillus oryzae
人吡啶酚(PYD)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Aspergillus awamori
人波形蛋白(VIM)ELISA Kit,48T/96T 注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Deinococcus deserti
人空泡毒素相關(guān)蛋白A(VacA)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: coli
人腸病毒(Enterovirus)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Lactobacillus sp.
操作步驟:
A.夾心法,產(chǎn)品僅用于科研一般的操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
?加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的抗原,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
?洗去多余待測(cè)檢體,加入另一種對(duì)抗原專一的一次抗體,與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié);
?洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
?洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
B.間接法,一般的操作步驟為:
?將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
?加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的一次抗體,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
?洗去多余待測(cè)檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測(cè)的一次抗體鍵結(jié)。
?洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測(cè)定塑膠盤中的吸光值,以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測(cè)量待測(cè)抗體的含量。
C.競(jìng)爭(zhēng)法,其操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
?加入待測(cè)檢體,使檢體中的待測(cè)抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
?加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競(jìng)相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競(jìng)爭(zhēng)法之由來(lái)。
?洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當(dāng)檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。