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AAO抗壞血酸氧化酶紫外分光光度法

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更新時(shí)間:2022-03-30 09:17:03瀏覽次數(shù):192

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號(hào) FS-01S63283 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
AAO抗壞血酸氧化酶紫外分光光度法公司*的產(chǎn)品:降鈣原(PCT)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)LARS ELISA Kit
髓樣前體抑制因子2(MPIF2)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)LAS1L ELISA Kit
髓樣前體抑制因子2(MPIF2)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)LARS2 ELISA Kit

詳細(xì)介紹

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:AAO抗壞血酸氧化酶紫外分光光度法

規(guī)格: 50管/48樣

貨號(hào):FS-01S63283

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

AAO是定位于植物細(xì)胞壁的糖蛋白,屬“藍(lán)銅氧化酶"家族。細(xì)胞壁內(nèi)的抗壞血酸和AAO與細(xì)胞壁的代謝和生長(zhǎng)有著密切的聯(lián)系。AAO 氧化 AsA 所形成的 MDHA 可通過質(zhì)膜上的細(xì)胞色素b還原,該過程中電子的跨膜運(yùn)輸能夠促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)。

測(cè)定原理:

AAO可直接氧化AsA,通過測(cè)定AsA的氧化量,可計(jì)算得AAO活力。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備:

低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液器、研缽、冰、蒸餾水。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

硒粉 ≥99.99% metals basis,200目化鐿 99.99% metals basis小鼠GTP KRas 免疫試劑盒

硒粉 ≥99.999% metals basis,-100mesh,powder硫鐿,八水 99.9% REO小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)免疫試劑盒

≥99.9999% metals basis,Powder硫釔(III),八水 99.9% metals basis小鼠FMS樣酪氨激3配體(Flt3L)免疫試劑盒

99.999% metals basis,1-6MM particle size 乙 98%小鼠FMS樣酪氨激3(Flt3)免疫試劑盒

≥99.9999% metals basis,Powder,不規(guī)則顆粒三聚 99%小鼠FAM84A蛋白(FAM84A)免疫試劑盒

* 99.99% metals basis,薄片二二甲酯 98%小鼠FAM172A蛋白(FAM172A)免疫試劑盒

二氧化碲 99.99% metals basis二二乙酯 99%小鼠E選擇(E-Selectin/CD62E)免疫試劑盒

二氧化碲 99.999% metals basis二二異酯 99%小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)免疫試劑盒

碲粉   粉末,99.99% metals basis,100目乙二四乙鐵鈉  13.5-18.5% Fe basis小鼠E3泛蛋白連接TRIM68(TRIM68)免疫試劑盒

 粒狀,2-3cm,99.999% metals basis乙乙酯 99%小鼠D-乳脫氫(D-LDH)免疫試劑盒

7N乙二四乙四鈉 AR,99.0-102.0% (T)小鼠D-乳免疫試劑盒

高純錫 99.999% metals basis,1-6mm,顆粒亞氨基二乙 95%小鼠D-甘油3-磷免疫試劑盒

99.9999%乙甲酯 99%小鼠D二聚體(D2D)免疫試劑盒

碲化鋅 99.99% metals basis乙 99%小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基轉(zhuǎn)移3B(DNMT3B)免疫試劑盒

碲化鋅 99.999% metals basis,塊狀,1-6mm AR,99.0%(劇品)小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基轉(zhuǎn)移3A(DNMT3A)免疫試劑盒
AAO抗壞血酸氧化酶紫外分光光度法腫瘤抑制基因LATS1抗體Human PITX1 ELISA KitN乙二-N,N′,N′-三乙

磷化單絲蛋白激1/2抗體Human PITX2 ELISA Kit乙二四乙二鈉鋅鹽

磷化腫瘤抑制基因LATS1抗體Human PIWIL2 ELISA Kit鹽鹽

磷化絲/蘇蛋白激抗體Human PIWIL1 ELISA Kit磺基水楊

磷化絲/蘇蛋白激抗體Human PKC iota ELISA Kit無(wú)水氯化鋁

磷化絲/蘇蛋白激抗體Human HDL(High-density lipoprotein) ELISA Kit聚乙二8000

黃體釋放類似物抗體Human PJA1 ELISA Kit2-基

磷化核纖層蛋白A/C抗體Human PKIG ELISA Kit三季銨


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