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SSS可溶性淀粉合成酶紫外分光光度法

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更新時(shí)間:2022-04-02 08:41:14瀏覽次數(shù):237

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號(hào) FS-01S63568 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
SSS可溶性淀粉合成酶檢測試劑盒紫外分光光度法相關(guān)出售產(chǎn)品:凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)DNAJB(DnaJ homolog subfamily B member 8) ELISA Kit
凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)DCBLD2 ELISA Kit
速激肽受體2(TACR2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)DOCK

詳細(xì)介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

SSS可溶性淀粉合成酶檢測試劑盒紫外分光光度法

50管/48樣

FS-01S63568

商品介紹:

測定意義

SSS(EC 2.4.1.21)通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中,催化淀粉鏈延長,主要負(fù)責(zé)支鏈淀粉的合成。

測定原理

SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時(shí)生成ADP,在反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,NADPH生成量與前一步反應(yīng)中ADP生成量呈正比,340nm下測定NADPH增加量即可計(jì)算SSS活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

QQ截圖20220307153443.png 

公司提供的生化試劑盒,質(zhì)量信得過產(chǎn)品,售后完善。服務(wù)于高校及免疫學(xué)科研單位,竭誠為您提供更周到的服務(wù)更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長到 40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(104):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。
③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。
四丁基 AR,99.0%(S)-(+)-1-基-1,2-乙二 99%腫瘤標(biāo)志物檢測試劑盒

四丁基 CP,98.0%(±)芐基氧基羰基-a-膦酰甘氨酯 97%腫瘤抗原檢測試劑盒

四丁基 離子色譜級(jí), ≥99.0%(R)-(-)-2- 98%腫瘤壞死因子α檢測試劑盒

四丁基 99%L-(-)-3-乳 98%腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白6檢測試劑盒

四丁基 離子對(duì)色譜級(jí)D-(+)-3-基乳  98%腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化檢測試劑盒

四丁基 用于電化學(xué)分析, ≥99.0%(S)-(+)-1-基-1,2-乙二對(duì)甲磺酯 98%腫瘤壞死因子β檢測試劑盒

鞣花 96%DL(±)-3-氨基-3-基 98%腫瘤壞死因子γ檢測試劑盒

青霉V 分析標(biāo)準(zhǔn)品Z-L-氨基 98%腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ檢測試劑盒

木托盤

(S)-(-)-1,2,3,4-四氫-3-異喹啉甲 98%腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ檢測試劑盒

防半面具(硅膠) ST-PDGN-對(duì)甲磺酰甘氨 98%腫瘤壞死因子配體相關(guān)分子-1A檢測試劑盒

ST-FDG三號(hào)濾盒O-(四氫吡喃-2-基)羥 98%腫瘤壞死因子受體1檢測試劑盒

三化銻 AR,99%(S)-(-)-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧  97%腫瘤壞死因子受體2檢測試劑盒

三化銻 CP,98%N-Cbz-L-高絲氨內(nèi)酯  98%腫瘤壞死因子受體α檢測試劑盒

三化銻 99.9% metals basis2-(N-Cbz)-3-(N-Boc)-2,3-二氨基 98%腫瘤壞死因子受體超家族成員5檢測試劑盒

三化銻 99.98% metals basisCbz-beta-氨基-L-氨 98%腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子3檢測試劑盒
SSS可溶性淀粉合成酶檢測試劑盒紫外分光光度法葉黃 75%(S)-(+)-5-羥甲基-2-吡咯烷酮 98%BFGF  大鼠性成纖維因子

1,4-雙(二膦基)丁烷 96%N'-異亞基-2-磺酰 98%HGF  大鼠肝生長因子

1,3-雙(二膦基)烷 97%2-?;?80 wt.%NE(Humen)  大鼠去甲腎上腺

4-二甲基吡 99%(R)-(-)-1-基-1,2-乙二 99%DA  大鼠多巴

四丁基溴化銨 AR,99.0%(S)-(+)-1-基-1,2-乙二 99%NT-3  大鼠神經(jīng)營養(yǎng)-3

四丁基溴化銨 CP,98.0%(±)芐基氧基羰基-a-膦酰甘酯 97%NT-4  大鼠神經(jīng)營養(yǎng)-4

四丁基溴化銨 離子色譜級(jí), ≥99.0%(R)-(-)-2- 98%NAP  大鼠中性?;罨?/span>

四丁基化銨 99%L-(-)-3-乳 98%SCF  大鼠干因子

 


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