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DAPI雙鏈DNA染料

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更新時間:2022-04-20 11:21:31瀏覽次數(shù):171

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10mg
貨號 FS-X9646 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
DAPI雙鏈DNA染料正在出售的產(chǎn)品:同源盒蛋白C6抗體鹽藥根(標(biāo)準(zhǔn)品) L-Lysine methyl ester dihydrochloride
同源盒蛋白C4抗體鹽伊立替康(標(biāo)準(zhǔn)品) L-Methionine Methyl Ester Hydrochloride
同源盒蛋白D13抗體鹽益母草(標(biāo)準(zhǔn)品) Sodium cholesteryl sulfate
組蛋白H1.4樣蛋白抗體鹽育亨賓(標(biāo)

詳細(xì)介紹

中文名稱:DAPI雙鏈DNA染料

英文名稱:DAPI dihydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格:10mg

發(fā)貨周期:1~3天

DAPI,也稱DAPI dihydrochloride,是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強(qiáng)20多倍的熒光。和EB(ethidium bromide)相比,對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。因?yàn)镈API是含有特定AT序列DNA的一種嵌入劑,它能像Hoechst染料一樣粘附在DNA雙螺旋的小溝區(qū)。盡管DAPI不能通過活細(xì)胞膜,但卻能穿透擾亂的細(xì)胞膜而對核染色。DAPI具有很高的光漂白承受水平,能用來檢測酵母線粒體DNA,葉綠體DNA,病毒DNA,microplasm DNA以及染色體DNA。DAPI-DNA復(fù)合物的激發(fā)和發(fā)射波長分別為360nm和460nm。

DAPI染色常用于細(xì)胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。推薦工作濃度為0.5-10μg/ml。

CAS:28718-90-3

分子式:C16H17Cl2N5

分子量:350.25

純度:>90% (from N)

注意事項(xiàng)

1)DAPI對人體有一定刺激性,請注意適當(dāng)防護(hù)。

2)熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測。

3)為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。

4)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

核糖核A3(RNASE3)elisa試劑盒英文名稱:RNASE3 ELISA Kit22號染色體開放閱讀框15抗體包裝1g

核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)elisa試劑盒英文名稱:NR3C1 ELISA Kit22號染色體開放閱讀框13抗體包裝25g

核仁(NCL)elisa試劑盒英文名稱:NCL ELISA Kit22號染色體開放閱讀框26抗體包裝5g

核仁磷蛋白(NPM)elisa試劑盒英文名稱:NPM ELISA Kit補(bǔ)體C2b鏈多肽抗體包裝1g

核連蛋白1(NUCB1)elisa試劑盒英文名稱:NUCB1 ELISA Kit2號染色體開放閱讀框16抗體包裝5g

核苷還原M1(RRM1)elisa試劑盒英文名稱:RRM1 ELISA Kit2號染色體開放閱讀框27抗體包裝25g

和肽(CPP)elisa試劑盒英文名稱:CPP ELISA Kit磷化δ連環(huán)蛋白抗體包裝5g

含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)elisa試劑盒英文名稱:vWA3A ELISA Kit磷化δ連環(huán)蛋白抗體包裝1g

含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)elisa試劑盒英文名稱:vWA1 ELISA Kit磷化δ連環(huán)蛋白抗體包裝5g

含銅胺氧化3(AOC3)elisa試劑盒英文名稱:AOC3 ELISA Kit磷化δ連環(huán)蛋白抗體包裝1g

含亮豐富重復(fù)蛋白3C(LRRC3C)elisa試劑盒英文名稱:LRRC3C ELISA Kit磷化δ連環(huán)蛋白抗體包裝5g

TCP1伴侶蛋白亞基2(CCT2)elisa試劑盒英文名稱:CCT2 ELISA Kit磷化δ連環(huán)蛋白抗體包裝25g

STIP1同源物U-框蛋白1(STUB1)elisa試劑盒英文名稱:STUB1 ELISA Kit22號染色體開放閱讀框43抗體包裝5g

IQ基元GTP激活蛋白2(IQGAP2)elisa試劑盒英文名稱:IQGAP2 ELISA KitC2CD3蛋白抗體包裝100g

IQ基元GTP激活蛋白1(IQGAP1)elisa試劑盒英文名稱:IQGAP1 ELISA Kit半胱蛋白蛋白14抗體包裝25g

鮑氏志賀菌Shigella│boydii 質(zhì)量規(guī)格:> 99%,BR,可用于培養(yǎng)粘蛋白3試劑盒異香草;Isovanillic Aci

草螺菌屬Herbaspirillum│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR粘蛋白2試劑盒煙堿;L-Nicotine

光黑腹菌Rhizopogon│piceus Berk. & M.A. Curtis 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97%,標(biāo)準(zhǔn)品增殖誘導(dǎo)配體試劑盒3-異倒捻子;3-isomangost
DAPI雙鏈DNA染料乙二醛縮雙(鄰基酚)

其他乙二醛縮雙鄰羥胺;乙二醛雙(2-羥基胺);鈣紅;乙二醛縮雙(鄰基酚);乙二醛-雙(2-羥基縮胺);新鈣試劑

英文名稱:GBHA

其他英文名稱:Glyoxal-bis-(2-hydroxyanil);Di-(o-hydroxyphenylimino)ethane;2,2′-(Ethanediylidenedinitrilo)diphenol

產(chǎn)品規(guī)格:CP

包裝:10克

CAS號:1149-16-2

C14H12N2O2=240.26

級別:CP

熔點(diǎn):194~198℃

乙溶解試驗(yàn):合格

靈敏度試驗(yàn):合格

灼燒殘渣:≤0.1%

性狀:鮮紅色至紅棕色粉末。易溶于堿性溶液呈藍(lán)紫色,微溶于一般有機(jī)溶劑,幾乎不溶于水。有刺激性。

用途:生化研究。鎂試劑。

保存:RT

操作規(guī)程:

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000~0000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

 


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