產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號 | FS-X9749 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海撫生實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2021-03-08 08:30:56瀏覽次數(shù):281
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CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 株 |
貨號 | FS-X9749 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:6T-CEM(T細(xì)胞白血病)價格
產(chǎn)品貨號:FS-X9749
細(xì)胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細(xì)胞運輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細(xì)胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運輸:凍存的細(xì)胞干冰運輸,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運輸
提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細(xì)胞生長情況:如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細(xì)胞已長滿(達(dá)80-90%)。即可進(jìn)行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細(xì)胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
Massilia dura sp. nov.注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用豚鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒 Human PARP2(Poly [ADP-ribose] polymerase 2) ELISA Kit
Massilia sp.拉丁屬名: Salmonella enterica subsp. enterica豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒Human GPX3(Glutathione peroxidase 3) ELISA Kit
Stachybotrys chlorohalonata拉丁屬名: Streptomyces exfoliates豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒Human CTSF(Cathepsin F) ELISA Kit
Ulocladium botrytis拉丁屬名: Zymomonas mobilis豚鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒 Human MYBPC3(Myosin-binding protein C, cardiac-type) ELISA Kit
變鉛青鏈霉菌拉丁屬名: Azotobacter armeniacus豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒 Human SCAMP1(Secretory carrier-associated membrane protein 1) ELISA Kit
大腸埃希氏菌DH5a/pEGFP-CEM15拉丁屬名: Lactobacillus pentosus豚鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒 Human IKBKG(NF-kappa-B essential modulator) ELISA Kit
大腸埃希氏菌DH5α/T/gfp注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用豚鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒 Human LMAN1(Protein ERGIC-53) ELISA Kit
大腸埃希氏菌DH5α/T/linker-gfp拉丁屬名: Agrobacterium sp.豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒 Human LPAR1(Lysophosphatidic acid receptor 1) ELISA Kit
反卷毛殼拉丁屬名: Scopulariopsis canadensis豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒 Human OVOS1(Ovostatin homolog 1) ELISA Kit
放射土壤桿菌拉丁屬名: Chaetomium globosum Kunze 豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒 Human MTX1(Metaxin-1) ELISA Kit
分枝桿菌屬菌種用途: 食藥用豬低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒 Human LMAN1(Protein ERGIC-53) ELISA Kit
甘蔗鐮孢菌拉丁屬名: Corynebacterium ulcerans豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1(GSLT1)ELISA試劑盒Human LPAR1(Lysophosphatidic acid receptor 1) ELISA Kit
6T-CEM(T細(xì)胞白血?。﹥r格人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞微小RNABCCIP/TOK1 乳腺癌易感基因2和p21蛋白抑制因子抗體100 ul
人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞-懸浮生長微小RNAAmphiphysin 神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體100 ul
人雪旺細(xì)胞微小RNAWISP39/FKBPL p21調(diào)控蛋白WISP39抗體100 ul
人神經(jīng)束膜細(xì)胞微小RNARBM38 RNA結(jié)合蛋白38抗體100 ul
人星形膠質(zhì)細(xì)胞微小RNATReP132/RAPA 乳腺癌抗雌激素抵抗蛋白2抗體100 ul
人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞微小RNAALS2CR8 肌萎縮側(cè)索硬化2染色體區(qū)域候選蛋白8抗體100 ul
人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞微小RNACorin 心臟特異性絲氨酸蛋白酶抗體100 ul
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。