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詳細介紹
商品介紹:
測定意義 土壤亞硝酸還原酶是反硝化作用中的關(guān)鍵酶之一，參與亞硝酸鹽至NO的還原反應(yīng)，它的活性反映了生物降解過程中氮素的轉(zhuǎn)化效率，為氮素轉(zhuǎn)化規(guī)律的研究提供一定的依據(jù)。 測定原理 亞硝酸還原酶可將NO2—還原為NO，使樣品中參與重氮化反應(yīng)生成紫紅色化合物的NO2—減少，即540nm處吸光值的變化可反應(yīng)土壤中亞硝酸還原酶的活性。 需自備的儀器和用品 天平、、研缽、可見分光光度計、水浴鍋、低溫離心機、1mL玻璃比色皿。 |
產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱：SNiR土壤亞硝酸還原酶可見分光光度法
規(guī)格： 50管/24樣
貨號：FS-01S63730
檢測方法：可見分光光度法
產(chǎn)品分類：土壤系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個月
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
重鉻銨 AR,99.0%鹽大觀霉,五水 potency: ≥603 μg/mg β-神經(jīng)生長因子檢測試劑盒
重鉻銨 CP,99.0%鹽萬古霉 USP級,效價: ≥900 μg per mg內(nèi)消旋肌單核脫氫2檢測試劑盒
重鉻銨 SP USP級鈣聯(lián)接蛋白檢測試劑盒
重鉻銨 99.999% metals basis青霉G鈉 1650 U/mg 甲狀旁腺激相關(guān)蛋白檢測試劑盒
重鉻銨 ACS霉 98%縮檢測試劑盒
硫亞鐵銨，六水 AR，99.5%霉 分析標(biāo)準品抗磷脂酰絲氨IgG抗體檢測試劑盒
硫亞鐵銨，六水 CP，99%霉 USP抗磷脂酰絲氨IGM抗體檢測試劑盒
硫亞鐵銨，六水 GR霉 用于植物培養(yǎng)抗磷脂酰乙IgG抗體檢測試劑盒
硫亞鐵銨，六水 ACS1-乙基-2-吡咯烷酮 99%抗磷脂酰乙IgM抗體檢測試劑盒
硫亞鐵銨，六水 99.99% metals basisN-甲基吡咯烷酮 AR,99.0%基質(zhì)蛋白Del-1檢測試劑盒
硫銨 AR，98.5%N-甲基吡咯烷酮 CP,98.0%胰島受體β檢測試劑盒
硫銨 CP，98%N-甲基吡咯烷酮 電子級,99.9%轉(zhuǎn)化生長因子激1檢測試劑盒
硫銨 GR,99%N-辛基吡咯烷酮 98%鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白1檢測試劑盒
硫銨 ACS聚季銨鹽-11 20 wt. % in H2O轉(zhuǎn)錄因子SOX5檢測試劑盒
硫銨 99.99% metals basis交聯(lián)聚乙烯基吡咯烷酮（PVP-P）USP級，cross-linked, 粉末肌激同工MM檢測試劑盒
SNiR土壤亞硝酸還原酶可見分光光度法鋅指蛋白471抗體Anti-MXD1 AntibodyStbl3 感受態(tài)0.1 mL×10
γ-基丁A受體相關(guān)膜蛋白3Anti-MYBL1 AntibodyEGY48 酵母感受態(tài)10×100μL規(guī)格
鋅指蛋白909抗體Anti-MYBL2 Antibody兩管式 RT-PCR 試劑盒 （AMV-Taq）50 次
鋅指蛋白420抗體Anti-MYC Antibody單全基因組擴增試劑盒30 次規(guī)格
周期蛋白1結(jié)合蛋白抗體Anti-MYBPC3 AntibodyT3 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒50 次
鋅指蛋白318抗體Anti-MYD88 Antibody鳥類種屬鑒定 PCR Mix100 次
鋅指蛋白281抗體Anti-MYC AntibodyJM109 化學(xué)感受態(tài)0.1mL×10
鋅指蛋白274抗體Anti-MYD88 Antibody一管式雙鏈 cDNA 合成試劑盒10 次規(guī)格
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
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