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人乳頭瘤病毒16 染料法熒光定量PCR試劑盒

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更新時間:2022-04-14 13:31:24瀏覽次數(shù):194

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
貨號 FS-P013533 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
人乳頭瘤病毒16 染料法熒光定量PCR試劑盒50次正在出售的產(chǎn)品:7660-25-5標(biāo)準(zhǔn)品動物組織β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量檢測試劑盒
次黃CAS:68-94-0細(xì)菌β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量檢測試劑盒
NF-kappa-B抑制子epsilon抗體真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量檢測試劑盒
86386-73-4氟康唑細(xì)胞凍存試劑盒

詳細(xì)介紹

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

人乳頭瘤病毒16 染料法熒光定量PCR試劑盒50次

50次

FS-P013533

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)

2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

QQ截圖20201022162313.png 

實驗外包:

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

使用方法:

一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。

2. 標(biāo)記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。

4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

6. 換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

二、樣品DNA的制備

8. 如果有N個樣品,必須設(shè)置N+2個提取,

多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),

一個是NC(樣品制備陰性對照)。

可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL。

9. 用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。

三、設(shè)置qPCR反應(yīng)(20 μL體系,在樣品制備室進(jìn)行)

10. 如果只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+9個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照,6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù),則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。

11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加)

 

 

 

 

 

 

 

 

PCR實驗步驟:

①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。

②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液,每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

Human Agouti Related Protein,AGRP ELISA Kit 人Agouti相關(guān)蛋白Multi-class antibodies: 48T

 Solute carrier family 1 溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Goat  Mouse IgM 羊抗小鼠IgM  1mg

TGF- Alpha(Mouse transforming growth factor Alpha) ELISA Kit 小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α 96T

NIFK NIFK蛋白抗體 0.2ml

Bcl2 modifying factor Bcl2蛋白修飾因子抗體 0.2ml

 Solute carrier family 1 溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

ConA(Human concanavalin A) ELISA Kit 人刀AMulti-class antibodies: 48T

 CCL9/CCL10 巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1γ抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh JWA JWA蛋白抗體  0.2ml

Human Trichinella antibody ELISA Kit 人旋毛蟲抗體 96T

Proteasome 20S beta 7 蛋白體PSMβ7抗體 0.2ml

CLEC4C C型凝集結(jié)構(gòu)域家族4成員C抗體 0.1ml

 CCL9/CCL10 巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1γ抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Donkey  human IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的驢抗人IgG 0.1ml

GBGT1 紅細(xì)胞糖苷α1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ARRDC3 抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體  0.2ml

 human IFN- Alpha /FITC 熒光標(biāo)記干擾-α抗體(抗人)IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Monkey IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗猴IgG  0.1ml

 Phospho-PKR (Thr446/451) /FITC 熒光標(biāo)記磷化蛋白激R抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
人乳頭瘤病毒16 染料法熒光定量PCR試劑盒50次大腸埃希氏菌種屬: Escherichia│coli提供形式: 斜面培養(yǎng)物;凍干物;凍結(jié)物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 致病菌檢測芯片培養(yǎng)基: 51生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

沙地青霉種屬: Penicillium│arenicola分離基物: 松樹森林土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes培養(yǎng)基: CM0072生長條件: 25℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

運動發(fā)酵單孢菌種屬: IymomonasmobilisKluyverandVanNiel安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)灑精培養(yǎng)基: 53生長條件: 30℃半?yún)捬跖囵B(yǎng)

淺黃鏈霉菌種屬: Streptomyces│flaveolus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生放線菌。培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

補體C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白1(C1QTNF1/CTRP1)ELISA試劑盒氫氧化鈀 10% Pd二硫化碳 AR,99.0%米吐爾(>98%,BC)

補體C1q(C1q)ELISA試劑盒鈀粉 AR,99.5%五硫化二 99%,P≥27%鹽吡哆

補體7(C7)ELISA試劑盒鈀粉 99.9% metals basis,粒徑0.5μm6-芐氨基 99%硅油

補體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒氧化鉑化物 AR,99.95% 6-芐氨基 for plant cell culture,≥99.0%溴化鈉

補體1抑制物抗體-IgM(C1INH-IgM)ELISA試劑盒二化鉑 Pt basis ≥73%4-溴吲哚 98%六偏鈉

補體1抑制物抗體-IgG(C1INH-IgG)ELISA試劑盒鈀碳鈣 鈀含量, 5.0%3-吲哚丁 98%無脂肪牛血清白蛋白

補體1抑制物抗體(C1INH)ELISA試劑盒醋鈀 99.9% metals basis3-吲哚丁 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%二羥基酮(>97%,BR)

補體1q(C1q)ELISA試劑盒醋鈀 99.98% metals basis3-吲哚丁 Standard for GC心肌黃(>30U/mg,BR)

玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA試劑盒三化銠,合 Rh 38.5-42.5% 1-萘乙 96%溶毛地黃皂苷

玻連蛋白(VTN)ELISA試劑盒三化釕 合物 38.0-42.0% Ru basis代異 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.7% (GC)DSP

波形蛋白(VIM)ELISA試劑盒銠粉 99.95% metals basis代異 CP,97%乙二四乙二鈉一鎂鹽

酰輔A羧化β多肽(PCCB)ELISA試劑盒銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ,5%代異 GR,99%谷氨脫氫

酮脫氫E1(PDH E1)ELISA試劑盒釕碳 Ru 5%代十二 98%對羥基三唑

酮激R型同工(R-PK)ELISA試劑盒氧化釕 99.9% metals basis1-辛  分析標(biāo)準(zhǔn)品亞氨基二乙(>98%,BR)

酮激M2型同工(M2-PK)ELISA試劑盒氧化釕(IV) 合物  釕含量75%1,3-二 98%二氧化鉛(>98%,BR)

酮激(PK)ELISA試劑盒亞鉑鈉 Pt 44.5%1,3-二 standard for GC, ≥99.5% (GC)DL-乳鋰(>98%,BR)


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