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詳細介紹
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | FS-P013462 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。 | 三、設置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復，則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍。 11. 產品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
Leptin/FITC 熒光FITC標記瘦抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
SSTR3/FITC 熒光標記生長抑受體3(SSTR3)抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AGEs 晚期糖基化終末產物抗體 0.1ml
Rabbit Guinea pig IgG/PE PE標記的兔抗豚鼠IgG 0.1ml
PCDHGA1 原鈣粘蛋白γA1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗羊IgG 0.1ml
SSTR3/FITC 熒光標記生長抑受體3(SSTR3)抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Kim-1(Human Kidney injury molecule 1) ELISA Kit 人腎損傷分子1Multi-class antibodies： 48T
phospho-p38(Thr180/Tyr182) 磷化-原活化蛋白激p38抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh human Fibrinogen 羊抗人纖維蛋白原抗體 0.1ml
BNP ELISA Kit 大鼠腦鈉/腦鈉尿肽 96T
PTBP2 核糖核結合蛋白2抗體 0.2ml
CT74 /抗原74抗體 0.2ml
phospho-p38(Thr180/Tyr182) 磷化-原活化蛋白激p38抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit pig IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗豬IgG 0.1ml
GLK 葡萄糖激抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh APOE/Apo E2 載脂蛋白E抗體 0.1ml
IL-6/FITC 熒光標記白介6抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit MG IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml
PS-1(CT)/FITC 熒光標記早老蛋白-1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
豬鏈球菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒巴斯德畢赤酵母種屬: Pichia│pastoris提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 外源基因高效穩(wěn)定表達培養(yǎng)基: 312生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法
豇豆慢生根瘤菌種屬: Bradyrhizobiumsp安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 9生長條件: 28-30℃
釀酒酵母種屬: Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 耐高糖。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法
肉毒梭菌種屬: Clostridium│botulinum提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 強毒 D培養(yǎng)基: CM0121生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
亮腦啡肽(LEK)ELISA試劑盒2,4-二氧乙標準溶液 1000mg/L，基體：甲色C 95%鹽可樂定
亮氨酰-半胱氨酰氨肽(LNPEP)ELISA試劑盒2,5-二氧乙標準溶液100μg/ml，溶劑：甲DNA ≥300 Kunitz units/mg protein鹽可樂定(標準品)
亮氨酰氨基肽(LAP)ELISA試劑盒2,4-二氧乙 用于植物培養(yǎng), ≥98%（GC)DNA ≥2,000 Kunitz units/mg protein2-甲氧基雌二(進分)
亮氨富含重復絲氨/蘇氨蛋白激2(LRRK2)ELISA試劑盒過氧化脲 97%彈性蛋白 30 units/mg2-甲氧基雌二
亮氨氨基肽3(LAP3)ELISA試劑盒銨 AR,99.0%透明質 ≥ 300 IU/mg2-甲氧雌二(標準品)
鏈激(SK)ELISA試劑盒洗石棉 AR辣根過氧化物 RZ：>3.0，活性：>250 IU/mg鹽乙雙胍/降糖靈/鹽乙福明
連蛋白(zonulin)ELISA試劑盒洗石棉 CP辣根過氧化物 RZ：>2.5，活性：>200 IU/mg鹽乙雙胍/降糖靈/鹽乙福明(標準品)
粒特異性抗核抗體(GS-ANA)ELISA試劑盒無硫鈣 AR,97.0%辣根過氧化物 RZ：>2.0，活性：>160 IU/mg頭孢哌酮鈉
粒趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA試劑盒無硫鈣 ≥99.99% metals basisRZ：1.5 RZ：>1.5，活性：>100 IU/mg 頭孢哌酮鈉(標準品)
粒巨噬集落激因子抗體(GM-CSF Ab)ELISA試劑盒鋁 CP辣根過氧化物 RZ：>3.0，活性：>300 IU/mgN-芐基甘氨
粒巨噬集落激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒硬酯鋁 CP核糖核 ≥ 50 Kunitz units/mg扎那米韋
粒集落激因子(G-CSF)ELISA試劑盒硫氫銨 AR胰蛋白（牛胰臟） potency ≥2500 units/mg扎那米韋(標準品)
利什曼原蟲抗體(Leishimaria Ab)ELISA試劑盒溴 ACS, 99.5%鄰甲酚 99%去氧氟尿苷/5'-脫氧-5-氟尿嘧啶核苷
利鈉肽(ANP)ELISA試劑盒芐基基溴化銨 98%間甲酚 99.7%，無色醋甲唑
肽(KP)ELISA試劑盒鉻鋇 AR,98.0%間甲酚 Standard for GC,≥99.7%(GC)醋甲唑(標準品)
冷誘導RNA結合蛋白(CIRBP)ELISA試劑盒雙環(huán)己酮草酰二腙 AR間甲酚 CP齊拉西酮
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
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