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轉(zhuǎn)基因品系南瓜CZW-3 PCR試劑盒

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  • 型號(hào) 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時(shí)間:2021-02-28 19:37:55瀏覽次數(shù):313

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產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號(hào) FS-L63796 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
轉(zhuǎn)基因品系南瓜CZW-3 PCR試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

詳細(xì)介紹

儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品規(guī)格

貨號(hào)

轉(zhuǎn)基因品系南瓜CZW-3 PCR試劑盒

50T

FS-L63796

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實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
     Taq酶(2U/μl)            1μl
     DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      加ddH2O至               50 μl
    視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
檢測方法包括以下步驟:
(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線;
(2)待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測結(jié)果。
其中步驟(1)為:將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題,提高HER2基因擴(kuò)增檢測的可靠性。
步驟(2)為:待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測結(jié)果。
其中所述待測目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。
(S)-(+)-DBD-APy [=(S)-(+)-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(氨基吡咯烷-1-基)-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))CDT1 Antibody

(R)-(-)-DBD-APy [=(R)-(-)-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(氨基吡咯烷-1-基)-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))Cdc6 (C42F7) Rabbit mAbN甲?;奏?/span>

(S)-(+)-NBD-APy [=(S)-(+)-硝基-7-(氨基吡咯烷-1-基)-2,1,并惡二唑](>99.0%(LC))Cdc6 (C42F7) Rabbit mAb1-溴-3,4,5-*氧基

 (R)-(-)-NBD-APy [=(R)-(-)-硝基-7-(氨基吡咯烷-1-基)-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))

RRM1 Antibody2-氨基-4,5-二甲氧基甲酸甲酯

(S)-(-)-DBD-Pro-COCl [=(S)-(-)-(N,N-二甲氨基磺?;?-7-(2-甲酰四氫吡咯-1-基)-2,1,并惡二唑](>90.0%(HPLC))LPP (8B3A11) Mouse mAbN,N-二甲基酰

(R)-(+)-DBD-Pro-COCl [=(R)-(+)-(N,N-二甲氨基磺酰基)-7-(2-甲酰四氫吡咯-1-基)-2,1,并惡二唑](>95.0%(HPLC))Vimentin (5G3F10) Mouse mAb2-氨基-甲

(S)-(-)-NBD-Pro-COCl [=(S)-(-)-硝基-7-(2-甲酰四氫吡咯-1-基)-2,1,并惡二唑]Phospho-c-Kit (Tyr719) AntibodyN-基-2-吡咯烷酮

(R)-(-)-DBD-Py-NCS [=(R)-(-)-(N,N-二甲氨基磺?;?-7-(異硫酸基四氫吡咯-1-基)-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))Phospho-c-Kit (Tyr719) Antibody羧基酸頻那酯

(S)-(+)-DBD-Py-NCS [=(S)-(+)-(N,N-二甲氨基磺?;?-7-(異硫酸基四氫吡咯-1-基)-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))Phospho-c-Kit (Tyr719) Antibody吡唑酸頻哪酯

(R)-(-)-NBD-Py-NCS [=(R)-(-)-(異硫酸基吡咯烷-1-基)-7-硝基-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))RYBP Antibody吡唑酸頻哪酯

(S)-(+)-NBD-Py-NCS [=(S)-(+)-(異硫酸基吡咯烷-1-基)-7-硝基-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))c-Kit Antibody8-溴-1-辛

Nα-(5-氟-2,二基)-L-氨酰(>95.0%(HPLC))JMJD2A (C70G6) Rabbit mAbbeta-氨酸芐酯對(duì)甲磺酸鹽

甲酰(>98.0%(GC)(T))SWAP70 (D5O6A) Rabbit mAb2-溴-5-甲氧

甲氧基甲酰(>98.0%(GC)(T))NHERF1 (A310) Antibody2-(2-氨基)吡啶

甲酰(>98.0%(GC)(T))Branched Ubiquitin Antibody Sampler Kit2,5-二氟酚

DAABD-Cl [=[2-(二甲氨基)氨基磺酰]-7--2,1,并惡二唑LRP6 (C47E12) Rabbit mAb3,二氟酚

2,二肼(加約50%水濕潤,本品干重分別為約25g和500g)(>98.0%(HPLC))

LRP6 (C47E12) Rabbit mAb2-溴-甲

2,二氫-6-異硫酸基-1,酞二酮(>96.0%(HPLC))TCF8/ZEB1 (D80D3) Rabbit mAb吲唑
轉(zhuǎn)基因品系南瓜CZW-3 PCR試劑盒25g5g中性紅coproporphyria Ⅲ

克霉唑 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR Clotrimazole Terrific Broth 規(guī)格: 500g 用途: 用于提高大腸桿菌中質(zhì)粒DNA的成品得率Terrific broth is used with glycerol in c*ting rec...

標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品, 齊墩果3OβD葡萄糖( 1→3)αL鼠李糖(1→2)αL阿拉伯糖苷

100g25g中性紅UrogenⅢ

levatin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 levatin

,表面活性, 司盤40

5g5ml四氮唑藍(lán)porphobiligen

 MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

標(biāo)準(zhǔn)品,中藥標(biāo)準(zhǔn)品, 黃花敗醬甙C

 

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