詳細介紹
產品信息:
產品名稱:786-O [786-0]人腎透明細胞腺癌細胞規(guī)格
產品貨號:FS-X10099
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng),只要細心操作,注意細節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶,我們提供專人指導。對于無培養(yǎng)經驗和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細胞及進行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務,因材施教,對產品不僅售前負責,售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細胞。
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
小鼠癌細胞(熒光素酶標記)拉丁屬名: Rhizopus circinans(溴甲基)環(huán)己烷Human PNMA1 ELISA Kit
犬腎細胞拉丁屬名: Bacillus subtilis(溴甲基)環(huán)己烷Human PNKP ELISA Kit
人腎上腺皮質腺癌細胞拉丁屬名: Streptomyces turgidiscabies(溴甲基)環(huán)己烷Human PNMA2 ELISA Kit
小鼠癌高轉移細胞注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用1-乙酰基-4-哌啶甲酸Human PMF1 ELISA Kit
小鼠神經細胞瘤與大鼠神經膠質瘤之融合細胞規(guī)格: 凍干粉1-乙?;?4-哌啶甲酸Human PMFBP1 ELISA Kit
PC-9GR(PC-9吉非替尼耐藥)拉丁屬名: Aspergillus niger二乙氧基二苯基硅烷Human KRT6A(KeRatin, type II cytoskeletal 6A) ELISA Kit
小鼠肝上皮細胞拉丁屬名: jejuni二乙氧基二苯基硅烷Human PNMA2 ELISA Kit
小鼠腎小球足細胞拉丁屬名: Streptomyces graminearus1-(3-氨基)-2-甲基哌啶Human PMFBP1 ELISA Kit
小鼠淋巴結上皮細胞用途: 屬外生菌根菌1-(3-氨基)-2-甲基哌啶Human KRT6A(KeRatin, type II cytoskeletal 6A) ELISA Kit
大鼠肝星形細胞拉丁屬名: Polaromonas vacuolataN,O-雙(*基硅烷基)三氟乙酰Human PMF1 ELISA Kit
小鼠海馬神經元細胞系拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiaeN,O-雙(*基硅烷基)三氟乙酰Human PLS1 ELISA Kit
小鼠肝癌用途: 與沙打旺、斜莖黃芪共生固氮N,O-雙(*基硅烷基)三氟乙酰Human PLP2(Proteolipid protein 2) ELISA Kit
786-O [786-0]人腎透明細胞腺癌細胞規(guī)格抗蛋白酶/抗痛素/Antipain dihydrochlorideBECN1/Beclin 1/ATG6 Bcl-2同源結構域蛋白抗體100 ul
膽固酯酶(豬胰)/膽甾酯酶(豬胰)/Cholesterol esteraseβ-casein β-酪蛋白抗體20 ul
糖化酶/糖化淀粉酶/淀粉葡萄糖苷酶/葡萄糖淀粉酶/γ-淀粉酶/α-1,4-葡萄糖水解酶/淀粉脫脂酶/Amyloglucosidase from aspergillus nigerBAFF/CD257 TNF家族B細胞激活因子抗體100 ul
乙酰輔酶A/乙酰輔酶A鈉鹽/Acetyl CoABAFFR/CD268 B細胞活化因子受體抗體100 ul
葡萄糖氧化酶/GOX/GOD/Glucose oxidasebFGF/FGF2 堿性成纖維細胞生長因子抗體100 ul
D-α-氨基氧化酶/D-氨基酸氧化酶/D-AAOStaphyloccocus aureus Rosenbach tropina 金黃色葡萄球菌菌體蛋白抗體20 ul
L-氨基酸氧化酶/L-AAO/TM-LAO/L-amino acid oxidaseShigella tropina 志賀氏菌菌體蛋白抗體100 ul
細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。