c-Met和VEGFR2雙重抑制劑(E-7050)

c-Met和VEGFR2雙重抑制劑(E-7050)正在出售的產(chǎn)品：銅綠假單胞 4-(三氟甲基l)芐基異酸酯ARHGAP4Elisa
奧氏蜜環(huán) 1-甲基-1H--5-LYNElisa
三葉草根瘤 叔丁基二甲基羥乙氧基硅烷a2-6半乳糖的唾液酸寡糖Elisa
哈薩克斯坦酵母屬 (S)-N-BOC-3-甲基啉α2,6-半乳糖唾液酸Elisa
少孢根霉 4-(2-甲氧基乙基)嗎啉三苯氧Elisa

中文名稱：c-Met和VEGFR2雙重抑制劑(E-7050)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

釀酒酵母Hansenula anomala

Paraburkholderia sp.Saccharomyces cerevisiae

大豆慢生根瘤菌Ashbya gossypii

毛木耳Crebrothecium ashbyii

香菇Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌Saccharomyces cerevisiae

解脂亞羅酵母Torulaspora delbrueckii

球毛殼菌Saccharomyces cerevisiae

蠟狀芽孢桿菌Crebrothecium ashbyii

皺木耳Saccharomyces cerevisiae

粉紅單端孢Saccharomyces cerevisiae

圍小叢殼Saccharomyces cerevisiae

草木樨中華根瘤菌Metschnikowia pulcherrima

pSV-Beta-Gal Candida parapsilosis

韓芝Torulaspora hansenii

鞘單胞菌Debaryomyces hansenii

小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG4)免疫試劑盒促腎上腺皮質(zhì)激(1-39)抗體人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒假人參皂苷RT1

小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG3)免疫試劑盒促腎上腺皮質(zhì)激ACTH(18-39)抗體人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒堅牢藍BB鹽

小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)免疫試劑盒促腎上腺皮質(zhì)激ACTH (7-23)抗體人色上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒劍麻皂苷元

小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG1)免疫試劑盒活性依賴的神經(jīng)保護肽抗體人色上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒箭藿苷A
c-Met和VEGFR2雙重抑制劑(E-7050)DL-

其他DL-α-；DL-初油基；DL-α-絲析；DL-2-基；DL-胺

英文名稱：DL-Alanine

其他英文名稱：DL-α-Alanine；DL-2-Amino propanic acid；DL-α-Amino propanic acid；(±)-2-Aminopropionic acid

產(chǎn)品規(guī)格：BR,98.5%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：302-72-7

C3H7NO2=89.10

級別：BR

含量：≥98.5%

PH（5%水溶液）：5.5～7.0

干燥失重：≤0.20%

重金屬：≤0.001%

灼燒殘渣：≤0.10%

氯化物：≤0.02%

硫鹽：≤0.02%

銨鹽：≤0.02%

砷鹽：≤0.0001%

鐵鹽：≤0.002%

性狀：結(jié)晶粉末。有甜味，味覺值0.06%。200℃升華，264～269℃分解。并隨加熱速度而不同。易溶于熱水，溶于水，微溶于乙；由水-乙液重結(jié)晶者為斜方晶體系,由水重結(jié)晶者為針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。10%水溶液的PH值5.5-7.0，約于295-300℃熔化并分解，化學(xué)性能穩(wěn)定，遇亞硝可轉(zhuǎn)變?yōu)長-乳。易溶于水(16.72g/100ml,25 oC)。微溶于乙，無旋光性

用途：生化研究。有機微量分析測定氮和基氮的標準樣品，肝功能試驗中測定谷一轉(zhuǎn)活力

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)