胱天蛋白酶抑制劑(Biotin-VAD-FMK)

胱天蛋白酶抑制劑(Biotin-VAD-FMK)公司*的商品：秦氏蜜環(huán) 鄰苯二乙視網(wǎng)膜母瘤蛋白 1Elisa
泡盛曲霉 庚二酸二乙酯絲酸酮酸氨基轉(zhuǎn)移Elisa
枯草芽孢桿 1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸可溶性CD25Elisa
漢遜德巴利酵母漢遜變種 4-甲基噻唑-5-甲酸核苷二磷酸激AElisa
不解糖鞘氨單胞 苯基乙烯基亞砜低氧誘導因子1α抗體Elisa

商品介紹：

產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 

小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢP)免疫試劑盒BRD1蛋白抗體人庚型肝炎病IgM(HGV-IgM)ELISA試劑盒甜菊苷

小鼠Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢNT)免疫試劑盒BRPF3蛋白抗體人庚型肝炎病IgM(HGV-IgM)ELISA試劑盒甜菊雙糖苷

小鼠Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)免疫試劑盒BXDC1蛋白抗體人輸血傳播病/辛型肝炎病((TTV)ELISA試劑盒鐵冬青

小鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)免疫試劑盒腦蛋白44抗體人輸血傳播病/辛型肝炎病((TTV)ELISA試劑盒通關藤苷G
胱天蛋白酶抑制劑(Biotin-VAD-FMK)5-碘-2-脫氧胞苷

其他碘脫氧胞苷；伊巴他濱；5-碘-2'-脫氧胞嘧啶核苷

英文名稱：5-IDC

其他英文名稱：5-Iodo-2-Deoxycytidine；4-Amino-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodopyrimidin-2-one

產(chǎn)品規(guī)格：超純，99%

包　　裝： 250毫克/1克

CAS號：611-53-0

C9H12IN3O4=353.11

級別：Ultra Pure Grade

含量：≥99.0%

熔點：179～182℃

性狀：晶體或粉末

用途：生化研究

保存：-20℃