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Hepa 1-6(肝癌細(xì)胞)規(guī)格

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更新時(shí)間:2021-03-04 15:19:58瀏覽次數(shù):382

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格
貨號(hào) FS-X9603 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
我司專注細(xì)胞十余年,63%的客戶都訂購我們的Hepa 1-6(肝癌細(xì)胞)規(guī)格產(chǎn)品,近年,呈上升趨勢(shì),到2018年,我司預(yù)計(jì)要占到國內(nèi)86%的份額,正在為了這個(gè)目標(biāo)奮斗、努力,并為之付出行動(dòng),現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株,有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞,能滿足國內(nèi)科研顧客對(duì)的需求。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱:Hepa 1-6(肝癌細(xì)胞)規(guī)格
產(chǎn)品貨號(hào):FS-X9603
細(xì)胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存:液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS)
細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存:接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸:凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸,復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
對(duì)于培養(yǎng),只要細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對(duì)于無培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾!
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后,在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況:如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(達(dá)80-90%)。即可進(jìn)行傳代,具體步驟如下: 
1)棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。 
2)向瓶?jī)?nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓,迅速拿回操作臺(tái),吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細(xì)胞。 
3)加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養(yǎng)。4)傳代比例:1:2-1:3
蔥頭伯克氏菌拉丁屬名: Bacillus subtilis subsp. subtilis人酪氨酸激酶2(Tyk-2)ELISA試劑盒 Human GORAB ELISA Kit

運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單孢菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人白介素1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)ELISA試劑盒 Human GORASP2 ELISA Kit

溶壁微球菌拉丁屬名: Bacillus subtilis subsp. subtilis人整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA試劑盒 Human GOSR2(Golgi SNAP receptor complex member 2) ELISA Kit

糞鏈球菌拉丁屬名: Botrytis cinerea Pers.人細(xì)胞色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)ELISA試劑盒 Human GNL1 ELISA Kit

蘇云金芽孢桿菌猝倒亞種拉丁屬名: Bacillus subtilis人細(xì)胞色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)ELISA試劑盒 Human GNL2 ELISA Kit

蘇云金芽孢桿菌戈?duì)査沟伦兎N拉丁屬名: Bacillus mycoides人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)ELISA試劑盒 Human GMPR ELISA Kit

枯草芽孢桿菌深黑變種拉丁屬名: Geotrichum candidum人吲哚2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒 Human GNPAT ELISA Kit

塵埃芽孢桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人脾臟酪氨酸激酶(Syk)ELISA試劑盒 Human GMPS ELISA Kit

日本根霉拉丁屬名: Lactobacillus fermentum人絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA試劑盒 Human GNA14 ELISA Kit

側(cè)耳用途: 優(yōu)良食菌、菌根菌人白介素受體相關(guān)激酶(IRAK)ELISA試劑盒 Human GNAI1 ELISA Kit

綠色木霉拉丁屬名: Sphingomonas  faeni人磷酸烯式酮酸羧激酶(PCK)ELISA試劑盒Human GNAQ ELISA Kit

粉紅木霉拉丁屬名: Streptomyces virginiae人胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒 Human GNAO1(Guanine nucleotide-binding protein G(o) subunit alpha) ELISA Kit
Hepa 1-6(肝癌細(xì)胞)規(guī)格UACC-812(人導(dǎo)管瘤細(xì)胞)NRG1/HRG beta 1  乳腺癌細(xì)胞分化因子P45抗體 Heregulinβ20 ul

UMR-106(大鼠骨肉瘤細(xì)胞)ID3  DNA結(jié)合抑制因子3抗體100 ul

UM-UC-3(人膀胱移行細(xì)胞癌)LC3C  微管相關(guān)蛋白輕鏈3C抗體100 ul

USMC(大鼠血管平滑肌細(xì)胞)MAGEF1  黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體100 ul

WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)Msx2/Hox8  同源盒基因Msx2抗體100 ul

WI38/VA13(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞)NMT2  肉豆蔻酰基轉(zhuǎn)移酶2-N端肽抗體100 ul

WPMY-1(人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞)DOK3  對(duì)接蛋白3抗體20 ul
細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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