PI3Kγ抑制劑(CAY10505)

PI3Kγ抑制劑(CAY10505)正在出售的產(chǎn)品：大腸埃希 [(苯硫基)亞甲基]雙(三環(huán)己基膦)二化釕衣原體IgM抗體Elisa
Deinococcus 2,4-二-5-氟苯甲支原體IgM抗體Elisa
哈茨木霉 2-基-4-甲氧基苯甲細粒棘球絳蟲糞抗原Elisa
淡紫擬青霉 6-氨基-1-甲酸叔丁酯抗狂犬病抗體Elisa
鐮刀 1-BOC-6-氨基引唑乙酰Elisa

中文名稱：PI3Kγ抑制劑(CAY10505)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

Aquamicrobium aerolatumCandida glabrata

平菇(雙耐黑平)Zygosaccharomyces rouxii

泡盛曲霉Pichia membranifaciens

聚貪噬菌Saccharomyces bulderi

德氏乳桿菌保加利亞亞種Saccharomyces exiguus

少根根霉Rhodotorula mucilaginosa

pcDNA3.1/Hygro(+)Pichia fermentans

葡萄球菌屬Rhodotorula mucilaginosa

松口蘑Pichia fermentans

Acinetobacter schindleri Candida ethanolica

禾谷Candida pseudolambica

釀酒酵母Cryptococcus laurentii

蠟狀芽孢桿菌Cryptococcus flavus

天門冬擬莖點霉Cryptococcus laurentii

枯草芽孢桿菌Cryptococcus laurentii

釀酒酵母Cryptococcus flavus

小鼠基質(zhì)金屬蛋白5(MMP-5)免疫試劑盒肝結(jié)合蛋白/陽離子抗菌蛋白37/天青殺抗體人抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)ELISA試劑盒 沒食子

小鼠基質(zhì)金屬蛋白4(MMP-4)免疫試劑盒核突觸蛋白抗體人抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)ELISA試劑盒 沒食子

小鼠基質(zhì)金屬蛋白3(MMP-3)免疫試劑盒β-肌動蛋白/β-Actin 抗體（內(nèi)參抗體）人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA試劑盒 沒食子酯

小鼠基質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒β淀粉樣肽1-42(C端)/β-Amyloid 1-42 (CT)抗體人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA試劑盒 沒食子甲酯
PI3Kγ抑制劑(CAY10505)BOC-L-天冬酰胺

其他N-叔丁氧羰基-L-天冬酰胺；BOC-L-天門冬酰胺；N-BOC-L-天冬酰

英文名稱：Boc-L-asparagine

其他英文名稱：Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-asparagine；Boc-Asn-OH

產(chǎn)品規(guī)格：BR，98.5%

包裝：10克/25克/100克/500克

CAS號：7536-55-2

C9H16N2O5=232.23

級別：BR

含量：≥98.5%

比旋光度：-7.3～-8.3°(C=2 in DMF)

性狀：結(jié)晶粉末。熔點173～175℃。

用途：生化研究。

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)