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自噬蛋白5單克隆抗體

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更新時間:2023-04-18 15:11:23瀏覽次數(shù):329

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ul 、100ul
應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研研究實驗
英文名稱 ATG5/APG5L 抗體來源 Rabbit
濃度 1mg/ml 保存條件 Shippedat4℃.Storeat-20℃
自噬蛋白5單克隆抗體公司正在出售的產(chǎn)品:發(fā)酵支原體探針法熒光定量PCR試劑盒雞敗血支原體探針法熒光定量PCR試劑盒生殖支原體探針法熒光定量PCR試劑盒犬血支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

詳細介紹

詳細介紹:

中文名稱

抗體來源

規(guī)格

英文名稱

自噬蛋白5單克隆抗體

Mouse

50ul、100ul  

ATG5/APG5L 

英文名稱:ATG5/APG5L

英文別名:ATG5;APG5;APG5L;APG5;APG5autophagy5like;APG5like;APG5-like;APG5L;Apoptosisspecificprotein;Apoptosis-specificprotein;ASP;ATG5;ATG5;ATG5autophagyrelated5homolog;Autophagyprotein5;hAPG5;HomologofSCerevisiaeautophagy5;ATG5_HUMAN.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat

標記:Unconjugated

抗體來源:Mouse

抗體類型:Monoclonal

克隆號:5D7

免疫原:RecombinanthumanATG5Protein

蛋白細胞定位:細胞漿

純化方法:AffinitypurifiedbyProteinG

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程:

1.材料與試劑

 a.提取的動物 Ig

 b.弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d.實驗動物 兔

 e.其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試,查看免疫效果。

5、如果免疫成功,殺死實驗活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
相關(guān)產(chǎn)品:

鋅指蛋白5抗體英文名稱: ZFH5/ZFHX2免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human ZFH5

雄激su調(diào)節(jié)樣蛋白抗體英文名稱: HN1L免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human HN1L

乙酰化組蛋白H2B K12抗體英文名稱: Histone H2B (acetyl K12)免疫原: KLH conjugated Syhesised acetylpeptide derived from human Histone H2B around the acetylation site of acetyl Lys12

G蛋白偶聯(lián)受體82抗體英文名稱: GPCR GPR82免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human GPCR GPR82   

5.png

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

2.抗原修復。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

注意:抗原修復時,修復液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品:

ompF Antibody Blocking Peptide小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白封閉多肽

ACCN5 Antibody Blocking Peptide小腸鈉通道蛋白5封閉多肽

FABP2 Antibody Blocking Peptide小腸型脂肪結(jié)合蛋白封閉多肽

SENP1 Antibody Blocking Peptide小泛素相關(guān)修飾蛋白1封閉多肽

SUMO4 Antibody Blocking Peptide小泛素樣修飾蛋白4封閉多肽

SGTA Antibody Blocking Peptide小三角四肽重復區(qū)蛋白α封閉多肽

SNAP43 Antibody Blocking Peptide小核RNA激活復合多肽SNAP43封閉多肽

SNAPC5 Antibody Blocking Peptide小核RNA激活復合多肽SNAPC5封閉多肽

SNRPE Antibody Blocking Peptide小核核糖核蛋白E封閉多肽

SNRPN Antibody Blocking Peptide小核糖核蛋白N封閉多肽

SNRPB Antibody Blocking Peptide小核糖核蛋白SNRPB封閉多肽

SNRPC Antibody Blocking Peptide小核糖核蛋白SNRPC封閉多肽
自噬蛋白5單克隆抗體NB-Ab 人抗神經(jīng)母細胞抗體ELISA檢測試劑盒NB-Ab ELISA Kit

ACAST-DⅣ 人抗鈣蛋白抑素抗體ELISA檢測試劑盒ACAST-DⅣ ELISA Kit

cmDNA 人抗細胞膜DNA抗體ELISA檢測試劑盒cmDNA ELISA Kit

CR2/sCD21 人可溶性白細胞分化抗原21ELISA檢測試劑盒CR2/sCD21 ELISA Kit

 


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