FAK自磷酸化抑制劑(Y15)

FAK自磷酸化抑制劑(Y15)公司*的商品：Nadrin/FITC 熒光標記Nadrin抗體IgGEPA 鄰苯二酯混標317個品種1000ng/μl,溶劑:正己烷
E.coli O6 (Escherichia coli O6)/Biotin 生物化兔抗大腸埃希桿菌O6抗體IgG氟苯尼考 分析標準品
EPEC/E.coli /Gold 膠體金離子標記抗腸致病性大腸桿菌抗體IgG芬苯達唑

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

桃殼囊孢S100B蛋白多肽Anti-DUS2 Antibody人阿立新A(Orexin A)ELISA試劑盒

小孢根霉華變種鈣結(jié)合蛋白S100A1抗原Anti-DUSP22 Antibody人阿立新A(Orexin A)ELISA試劑盒

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗原Anti-DUSP13 Antibody人神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒

植物乳桿菌干生長因子抗原Anti-DUSP19 Antibody人神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒

蘇云金芽孢桿菌九州亞種電壓開啟的鈉離子通道SCN9A抗原Anti-DUSP19 Antibody人腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒

蕈狀芽孢桿菌CXC趨化因子14抗原Anti-DUSP4 Antibody人腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒

皺狀假絲酵母CXC趨化因子16抗原Anti-DYNLRB2 Antibody人乙酰膽堿(ACH)ELISA試劑盒

紡綞形賴芽孢桿菌臂板蛋白3A(多肽)Anti-DUSP9 Antibody人乙酰膽堿(ACH)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌臂板蛋白3F抗原Anti-DUSP4 Antibody人腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒

慢生根瘤菌分泌型卷曲相關(guān)蛋白1抗原Anti-DYNLL2 Antibody人腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒

解淀粉芽孢桿菌鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1抗原Anti-DYRK1A Antibody人角蛋白20(CK20)ELISA試劑盒

淡紫擬青霉新朊蛋白/朊蛋白相關(guān)蛋白/沙杜（Shadoo）蛋白抗原Anti-DYSF Antibody人角蛋白20(CK20)ELISA試劑盒

竹瘤座菌大腸桿菌志賀樣Ⅱ型突變體（O139菌型）Anti-ECI2 Antibody人β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒

榛色假單胞菌大腸桿菌志賀樣菌體蛋白（O139菌型）Anti-DZIP3 Antibody人β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒

纖細屈曲海生菌蛋白酪磷2抗原Anti-E2 J2 Antibody人N端前腦鈉(NT-proBNP)ELISA試劑盒

毛束霉運動神經(jīng)元存活蛋白結(jié)合蛋白1抗原Anti-ECI2 Antibody人N端前腦鈉(NT-proBNP)ELISA試劑盒

同源盒蛋白HOXB13抗體深紅紅螺菌人乳頭狀卵巢腺癌細胞

蛋白激Cmu型抗體戊糖乳桿菌人皮膚鱗癌細胞

酪磷α抗體Sphingomonassanxanigenens人子宮內(nèi)膜腺癌細胞

非受體型蛋白酪磷7抗體解淀粉芽孢桿菌人臍帶間充質(zhì)干細胞
FAK自磷酸化抑制劑(Y15)對硝基基-β-D-吡喃半乳糖苷

其他4-硝基基-β-D-吡喃半乳糖苷

英文名稱：PNPG

其他英文名稱：p-Nitrophenyl-β-D-Galactopyranoside；4-Nitrophenyl-β-D-Galactopyranoside

產(chǎn)品規(guī)格：超純，98%

包裝：1克/5克/25克

CAS號：3150-24-1

C12H15NO8=301.25

級別：Ultra Pure Grade

含量：≥98.0%

比旋光度：.-77～-87°（C=1 in H2O）

性狀：粉末，溶于水：100mg/ml

用途：生化研究。

保存：?20°C

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。