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更新時間:2023-04-14 15:45:39瀏覽次數(shù):274

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ul 、100ul 、200ul
應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研研究實驗
英文名稱 C1orf170 抗體來源 Rabbit
濃度 1mg/ml 保存條件 Shippedat4℃.Storeat-20℃
1號染色體開放閱讀框170抗體公司正在出售的產(chǎn)品:文氏密螺旋體PCR檢測試劑盒Treponema vinceiiPCR文氏密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒Treponema vinceii問號鉤端螺旋體PCR檢測試劑盒Leptospira ierrogansPCR問號鉤端螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒Leptospira ierrogans

詳細(xì)介紹

抗體制備過程:

1.材料與試劑

 a.提取的動物 Ig

 b.弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d.實驗動物 兔

 e.其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進(jìn)行動物免疫實驗。

4、試取血樣進(jìn)行測試,查看免疫效果。

5、如果免疫成功,殺死實驗活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
詳細(xì)介紹:

中文名稱

抗體來源

規(guī)格

英文名稱

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Rabbit

50ul、100ul、200ul  

C1orf170 

英文名稱:C1orf170

英文別名:Chromosome1openreadingframe170;RP11-54O7.8;UncharacterizedproteinC1orf170;CA170_HUMAN.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Cow, Rabbit

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanC1orf170

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞核,細(xì)胞漿

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  
相關(guān)產(chǎn)品:

還原型輔meiⅡ氧化mei5/腺嘌呤二核苷suan磷suan抗體英文名稱: NOX5免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human NOX5

巢蛋白1抗體英文名稱: Nidogen免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Nidogen

RNA聚合meiI抗體英文名稱: UBF1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human UBF1

自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3單克隆抗體英文名稱: LC3A 7G10   

5.png

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時,修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品:

HCA25a Antibody Blocking Peptide肝癌相關(guān)抗原h(huán)ca25a

DACT1 Antibody Blocking Peptide肝癌新基因3蛋白封閉多肽

DACT1 Antibody Blocking Peptide肝癌新基因3蛋白封閉多肽

HDGF Antibody Blocking Peptide肝癌衍生生長因子/高遷移率族蛋白1樣蛋白2封閉多肽

HRP2 Antibody Blocking Peptide肝癌衍生生長因子2封閉多肽

HDGFRP3 Antibody Blocking Peptide肝癌衍生生長因子相關(guān)蛋白3封閉多肽

PSMG2 Antibody Blocking Peptide肝癌易感蛋白3封閉多肽

LEAP2 Antibody Blocking Peptide肝表達(dá)抗菌肽2封閉多肽

CDH17 Antibody Blocking Peptide肝腸鈣粘連蛋白封閉多肽

Ketohexokinase Antibody Blocking Peptide肝果糖激封閉多肽

FMO1 Antibody Blocking Peptide肝黃素單加氧1封閉多肽

FMO2 Antibody Blocking Peptide肝黃素單加氧2封閉多肽
1號染色體開放閱讀框170抗體Human Carbohydrate Antigen 242(CA242)ELISA Kit人糖抗原242(CA242)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Carbohydrate Antigen 19-9(CA19-9)ELISA Kit人糖抗原19-9(CA19-9)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Carbohydrate Antigen 15-3(CA15-3)ELISA Kit人糖抗原15-3(CA15-3)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Carbohydrate Antigen 125(CA125)ELISA Kit人糖抗原125(CA125)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

 


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