ES-2（卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞）規(guī)格

我司專注細(xì)胞十余年，63%的客戶都訂購我們的ES-2（卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞）規(guī)格產(chǎn)品，近年，呈上升趨勢，到2018年，我司預(yù)計(jì)要占到國內(nèi)86%的份額，正在為了這個(gè)目標(biāo)奮斗、努力，并為之付出行動，現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株，有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞，能滿足國內(nèi)科研顧客對的需求。

產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱：ES-2(卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞)規(guī)格
產(chǎn)品貨號：FS-X9707
細(xì)胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
儲存：接收到凍存細(xì)胞時(shí)請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸：凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸，復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
對于培養(yǎng)，只要細(xì)心操作，注意細(xì)節(jié)，并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶，我們提供專人指導(dǎo)。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶，建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務(wù)，因材施教，對產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé)，售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)，讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾！
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況：如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細(xì)胞已長滿（達(dá)80-90%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下： 
1）棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。 
3）加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養(yǎng)。4）傳代比例：1:2-1:3
死海枝芽孢桿菌用途: 無效菌株（作標(biāo)記用）大鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒Human PP13(Placental Protein13) ELISA Kit

松鼠葡萄球菌拉丁屬名: Aspergillus candidus大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒Human PPAR-γ(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Gamma) ELISA Kit

特氏鹽芽孢桿菌拉丁屬名: Aspergillus  oryzae大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA試劑盒Human Pro-MMP-10(Pro-Matrix Metalloproteinase 10) ELISA Kit

食異源物鞘氨菌拉丁屬名: Frigoribacterium faeni大鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA試劑盒Human PPP1R1A(Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit A) ELISA Kit

土芽孢桿菌拉丁屬名: Sinomonas flave大鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA試劑盒Human PPOX(Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit

還原鉻亮桿菌用途: 害蟲生物防治大鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒 Human PPAR-α(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Alpha) ELISA Kit

蒙氏假單胞菌拉丁屬名: Pseudonocardia  sp.大鼠抗單核細(xì)胞抗體(AMA)ELISA試劑盒Human PRB1(Basic Salivary Proline Rich Protein 1) ELISA Kit

弗氏紅球菌拉丁屬名: Bacillus licheniformis大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒Human PPP1R1A(Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit A) ELISA Kit

解阿拉伯半乳聚糖微桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒Human PPAR-γ(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Gamma) ELISA Kit

人參土地類芽孢桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae大鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒Human PK2(Prokineticin 2) ELISA Kit

人參土噬幾丁質(zhì)菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis大鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒Human PPOX(Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit

神戶類芽孢桿菌拉丁屬名: Aspergillus niger大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒Human PK(Pyruvate Kinase, Liver And RBC) ELISA Kit
ES-2(卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞)規(guī)格人牙周膜成纖維細(xì)胞裂解物HSP10/CPN10  熱休克蛋白10抗體100 ul

人食道上皮細(xì)胞裂解物ANGPTL6  血管生成素相關(guān)蛋白6抗體100 ul

人食道平滑肌細(xì)胞裂解物RCAN2/DSCR1L1  鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶調(diào)節(jié)蛋白2抗體（唐氏綜合征候選區(qū)域蛋白1樣蛋白1）100 ul

人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞裂解物EDIL3  表皮生長因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體20 ul

人腸平滑肌細(xì)胞裂解物GLMN/FK506 binding protein associated protein  FK506結(jié)合蛋白相關(guān)蛋白抗體（他克莫司相關(guān)蛋白）100 ul

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞裂解物Aryl Hydrocarbon Receptor/AHR  芳香烴受體抗體100 ul

人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞裂解物MEOX 2  間充質(zhì)同源盒蛋白2抗體100 ul
細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。