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小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞

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    經(jīng)銷(xiāo)商
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    上海市

規(guī)格
5×1054500元15 瓶 可售
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更新時(shí)間:2024-03-26 13:11:42瀏覽次數(shù):539

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X1906 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來(lái)源 皮膚組織 種屬來(lái)源 小鼠
小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠滑膜細(xì)胞MES235細(xì)胞MES-SA細(xì)胞MES-SA/Dx5細(xì)胞MeWo細(xì)胞MFH-ino細(xì)胞MH-22A細(xì)胞MHH-ES1細(xì)胞MKN1細(xì)胞MKN7細(xì)胞MKPL-1細(xì)胞MLMA細(xì)胞MMAc·SF細(xì)胞NB16細(xì)胞M-NFS-60細(xì)胞

詳細(xì)介紹

小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞

培養(yǎng)基:原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:真皮毛乳頭細(xì)胞位于毛囊基底部,是一類(lèi)成纖維細(xì)胞。在毛囊發(fā)育早期,真皮細(xì)胞向單層上皮細(xì)胞發(fā)出第一真皮信號(hào),刺激上皮局部形成毛基板。隨后毛基板細(xì)胞向下方的真皮發(fā)出第一表皮信號(hào),誘導(dǎo)其形成有成纖維細(xì)胞組成的凝集細(xì)胞團(tuán)。在此過(guò)程中,毛母質(zhì)細(xì)胞逐漸包裹凝集細(xì)胞團(tuán),形成成熟的真皮毛乳頭細(xì)胞。作為毛囊中的重要細(xì)胞群,真皮毛乳頭細(xì)胞的分子機(jī)制和臨床應(yīng)用正在被逐漸認(rèn)識(shí)和解析。
一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱(chēng)

小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞

商品貨號(hào)

A01X1906

組織來(lái)源

皮膚組織

種屬來(lái)源

小鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

長(zhǎng)梭形細(xì)胞


原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
公司正在出售的產(chǎn)品:

人胰腺癌組織源細(xì)胞

TC-1小鼠肺上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

重組細(xì)胞凋亡抑制因子兔單克隆抗體

Cy3標(biāo)記的鋅指蛋白218抗體

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Cy3標(biāo)記的小鼠抗促甲狀腺抗體

SDOW-17小鼠雜交瘤細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

Cy3標(biāo)記的骨形態(tài)發(fā)生蛋白15抗體

Sp2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

Cy3標(biāo)記的G蛋白偶聯(lián)受體149抗體

Sp2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

Cy3標(biāo)記的BCL2相互作用蛋白質(zhì)抗體

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Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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Cy3標(biāo)記的人類(lèi)皰疹病毒8 G蛋白偶聯(lián)受體抗體

STC-1小鼠小腸內(nèi)分泌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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SV40-MES-13小鼠腎小球系膜細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

小鼠真皮毛乳頭細(xì)胞Cy3標(biāo)記的細(xì)胞色C氧化亞基3抗體

SVEC4-10小鼠淋巴結(jié)血管上皮樣 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

Cy3標(biāo)記的白介11抗體

SVEC4-10小鼠淋巴結(jié)血管上皮樣 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

Cy3標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子DEC2抗體

A7r5大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

Cy3標(biāo)記的eIF5A2蛋白抗體

注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,yi酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問(wèn)題得到解決。


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