Sirt1andSirt2抑制劑(Salermide)

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

黃銹傘Candida parapsilosis

發(fā)酵乳桿菌Candida parapsilosis

總狀毛霉Candida pelliculosa

膠孢Candida pelliculosa

鼠傷寒沙門氏菌Candida pelliculosa

黃柄曲霉Candida pelliculosa

黃曲霉Candida pelliculosa

球孢白僵菌Candida pelliculosa

黑曲霉Candida pelliculosa

蘋果黑腐皮殼菌Candida pelliculosa

木霉屬Candida pelliculosa

核桃盤二孢菌Candida pelliculosa

Paraburkholderia sp.Candida pseudointermedia

褐球固氮菌Candida reukaufii

費氏桿菌Candida reukaufii

釀酒酵母Candida reukaufii

小鼠粒集落激因子(G-CSF)免疫試劑盒磷化自噬相關蛋白4D抗體人胃泌釋放肽前體(ProGRP)ELISA試劑盒林澤蘭內(nèi)酯B

小鼠酪羥化(TH)免疫試劑盒磷化自噬相關蛋白4C抗體人胃泌釋放肽前體(ProGRP)ELISA試劑盒林澤蘭內(nèi)酯C

小鼠跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)免疫試劑盒磷化自噬相關蛋白7抗體人膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA試劑盒林澤蘭內(nèi)酯D

小鼠克拉拉蛋白(CC16)免疫試劑盒磷化自噬相關蛋白16A抗體人膠原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA試劑盒磷川芎
Sirt1andSirt2抑制劑(Salermide)CBZ-L-羥脯

其他N-芐氧羰基-L-羥脯

英文名稱：Z-Hyp-OH

其他英文名稱：N-Cbz-Hydroxy-L-proline；Z-L-4-Hydroxyproline

產(chǎn)品規(guī)格：特純，99%

包裝：5克/25克/100克

CAS號：13504-85-3

C13H15NO5=265.26

級別：Purum

含量：≥99.0%

熔點：104～107℃

比旋光度：-54°±2°(C=2 in ethanol)

性狀：粉末狀晶體

用途：生化研究

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。