產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) | A01X1964 | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
組織來(lái)源 | 腦組織 | 種屬來(lái)源 | 小鼠 |
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價(jià) | ¥5250 |
5×105 | 5250元 | 15 瓶 可售 |
更新時(shí)間:2024-03-26 11:29:00瀏覽次數(shù):423
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) | A01X1964 | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
組織來(lái)源 | 腦組織 | 種屬來(lái)源 | 小鼠 |
小鼠三叉神經(jīng)元細(xì)胞
培養(yǎng)基:MSCM基礎(chǔ)培養(yǎng)基:,F(xiàn)BS,Penicillin,Streptomycin等;
包被條件:PLL(0.1mg/ml)
傳代特性:不建議傳代
消化液:0.25%胰dan白酶
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
細(xì)胞簡(jiǎn)介:小鼠三叉神經(jīng)元細(xì)胞分離自腦組織;三叉神經(jīng)為十二對(duì)腦神經(jīng)之中的第五對(duì)腦神經(jīng),是混合性腦神經(jīng)之一。三叉神經(jīng)由兩種纖維成分所組成。一種是一般軀體感覺(jué)纖維,其神經(jīng)元胞體位于顱中窩顳骨巖部三叉神經(jīng)壓跡處、由假單極神經(jīng)元組成的三叉神經(jīng)節(jié)內(nèi)。三叉神經(jīng)節(jié)的中樞突組成三叉神經(jīng)感覺(jué)根,在腦干腦橋臂和腦橋基底部交界處入腦,傳到頭面部觸覺(jué)的神經(jīng)纖維終止于三叉神經(jīng)腦橋核,傳到溫覺(jué)、痛覺(jué)的神經(jīng)纖維終止于三叉神經(jīng)脊束核。另一種纖維是特殊內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)纖維,起源于特殊內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)核之中的三叉神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核,三叉神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核發(fā)出來(lái)的特殊內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)纖維成分組成三叉神經(jīng)運(yùn)動(dòng)根,從腦橋臂和基底部交界處出腦,纖維成分加入到三叉神經(jīng)第三大分支下頜神經(jīng)內(nèi)支配咀嚼肌等肌肉的運(yùn)動(dòng)。
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱 | 小鼠三叉神經(jīng)元細(xì)胞 | 商品貨號(hào) | A01X1964 |
組織來(lái)源 | 腦組織 | 種屬來(lái)源 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 | 細(xì)胞形態(tài) | 神經(jīng)元細(xì)胞樣 |
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:
取材--分離--培養(yǎng)--鑒定
首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。
實(shí)驗(yàn)步驟:
一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。
二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。
三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。
四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。
五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。
六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。
七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。
九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。
十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。
加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。
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注意事項(xiàng):
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,yi酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問(wèn)題得到解決。