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小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

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5×1054500元15 瓶 可售
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X1781 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來(lái)源 正常頸動(dòng)脈組織 種屬來(lái)源 小鼠
小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:人胎盤羊膜細(xì)胞小鼠腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞小鼠胰腺腺泡上皮細(xì)胞小鼠甲狀旁腺細(xì)胞小鼠腮腺細(xì)胞小鼠胸腺成纖維細(xì)胞小鼠睪丸支持細(xì)胞小鼠海綿體平滑肌細(xì)胞小鼠卵巢顆粒細(xì)胞小鼠卵巢間質(zhì)細(xì)胞小鼠輸卵管上皮細(xì)胞小鼠輸卵管平滑肌細(xì)胞小鼠附睪上皮細(xì)胞小鼠子宮平滑肌細(xì)胞

詳細(xì)介紹

小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

商品貨號(hào)

A01X1781

組織來(lái)源

正常頸動(dòng)脈組織

種屬來(lái)源

小鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

上皮樣,多角形細(xì)胞

 

培養(yǎng)基:原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性。

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:頸動(dòng)脈存在于脊椎動(dòng)物頸部的動(dòng)脈。有頸外動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈,前者分布至頭頂部和顏面部,后者進(jìn)入顱內(nèi)分布至腦和眼眶內(nèi)。

內(nèi)皮細(xì)胞層是血液和其它組織的天然屏障。內(nèi)皮細(xì)胞功能病變是造成動(dòng)脈粥樣硬化的主要原因。內(nèi)皮細(xì)胞同時(shí)會(huì)合成和分泌凝血和纖維蛋白溶解系統(tǒng)的增強(qiáng)和抑制物,以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時(shí)也會(huì)分泌控制細(xì)胞增殖的蛋白來(lái)維持血管壁的健康。

內(nèi)皮細(xì)胞會(huì)分泌t-PA和PAI-1等抗血栓因子以及響應(yīng)TNF-α,繼而分泌細(xì)胞因子GM-CSF,表達(dá)ICAM-1表面抗體,產(chǎn)生大量的一氧化氮和endothelin。原代動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)系統(tǒng)有助于在特定的體外條件下研究血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能。
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,yi酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問(wèn)題得到解決。
公司正在出售的產(chǎn)品:

人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

MLE-12 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

c-Myc tag標(biāo)簽抗體

堿性磷(AP)標(biāo)記的蛋白精氨甲基轉(zhuǎn)移2抗體

NCI-H226 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的造血細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白抗體

NCI-H292 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的抗體

NCI-H358  細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子MRG15抗體

NCI-H441 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的視神經(jīng)細(xì)胞相關(guān)蛋白/早老結(jié)合蛋白抗體

NCI-H460 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的組蛋白H3.3C抗體

NCI-H508 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的蛋白O巖藻糖基轉(zhuǎn)移2抗體

NCI-H661 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的TBC結(jié)構(gòu)域家族D9B蛋白抗體

NALM-6 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的N-乙酰轉(zhuǎn)移8B抗體

MUM2B 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的17號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框42抗體

MT-4 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞堿性磷(AP)標(biāo)記的腦紅蛋白/神經(jīng)血紅蛋白/神經(jīng)球蛋白抗體

MRC-5 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的代謝型谷氨受體5B抗體

MOLT-4 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的孤兒核受體蛋白Nur77抗體

P53R 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的2型豬鏈球菌溶血抗體

 


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