化工儀器網(wǎng)
產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | A01X1922 | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
| 組織來源 | 肌腱組織 | 種屬來源 | 小鼠 |
詳細(xì)介紹
小鼠肌腱干細(xì)胞
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%胰dan白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡介：小鼠肌腱干細(xì)胞分離自肌腱組織；肌腱是肌腹兩端的索狀或膜狀致密結(jié)締組織，便于肌肉附著和固定。一塊肌肉的肌腱分附在兩塊或兩塊以上的不同骨上，是由于肌腱的牽引作用才能使肌肉的收縮帶動(dòng)不同骨的運(yùn)動(dòng)。每一塊骨骼肌都分成肌腹和肌腱兩部分，肌腹由肌纖維構(gòu)成，色紅質(zhì)軟，有收縮能力，肌腱由致密結(jié)締組織構(gòu)成，色乳白較硬，沒有收縮能力。肌腱把骨骼肌附著于骨骼。長肌的肌腱多呈圓索狀，闊肌的肌腱闊而薄，呈膜狀，又叫腱膜。此處的肌腹即為通常所說的紅肌，而肌腱即為白肌，分別控制肌肉的力量、爆發(fā)力和耐力。肌腱干細(xì)胞(TSCs)是一種來源于肌腱組織的間充質(zhì)干細(xì)胞，其具有多向分化潛能，并且在外源性前列腺素E2作用下異常分化。體外培養(yǎng)時(shí)該細(xì)胞群具有克隆形成能力、自我更新及多向分化潛能等干細(xì)胞的普遍特性。肌腱干細(xì)胞可以被誘導(dǎo)向脂肪細(xì)胞、軟骨樣細(xì)胞、骨細(xì)胞分化；在裸鼠模型中，肌腱干細(xì)胞還可以形成肌腱樣組織，軟骨樣組織以及腱-骨連接樣組織等。相比骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞而言，TSCs具有更好的克隆形成能力和增殖能力，軟骨相關(guān)基因和肌腱相關(guān)基因表達(dá)更高，具有更好的成骨、成脂和成軟骨能力，因此可以作為組織工程中的種子細(xì)胞。
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱 | 小鼠肌腱干細(xì)胞 | 商品貨號(hào) | A01X1922 |
組織來源 | 肌腱組織 | 種屬來源 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 生長特性 | 貼壁 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路：
取材--分離--培養(yǎng)--鑒定
首先將組織從機(jī)體中取出，經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞，再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。
實(shí)驗(yàn)步驟：
一、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。
二、在超凈工作臺(tái)中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中，去除小腦和間腦。
三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。
四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì)。
五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。
六、室溫1 000×g離心8min，去上清液。
七、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻，1 000×g，20min，4℃離心，去上清。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min，去上清液。
九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min，4℃)，1000×g，4℃離心10min。
十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm，6min，室溫)，去上清液。
加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS，4ug/ml素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人成骨細(xì)胞 | 小鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
囊性組織液體蛋白15重組兔單克隆抗體 | 堿性磷（AP）標(biāo)記的細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白3抗體 |
人原代聽神經(jīng)瘤細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 堿性磷（AP）標(biāo)記的EXOC3L4蛋白抗體 |
人原代髓核細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 堿性磷（AP）標(biāo)記的ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX1抗體 |
人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 堿性磷（AP）標(biāo)記的鈣粘附分子18抗體 |
大鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 堿性磷（AP）標(biāo)記的親環(huán)蛋白（親環(huán)）E抗體 |
羊子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 堿性磷（AP）標(biāo)記的環(huán)指蛋白16抗體 |
羊結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞-永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 堿性磷（AP）標(biāo)記的磷化絲氨/蘇氨蛋白激MARK4抗體 |
大鼠膝關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 堿性磷（AP）標(biāo)記的磷化紅細(xì)胞生成受體抗體 |
大鼠子宮平滑肌細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 堿性磷（AP）標(biāo)記的5-三磷肌醇受體1抗體 |
大鼠肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 堿性磷（AP）標(biāo)記的金屬蛋白抑制因子RECK抗體 |
人瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 小鼠肌腱干細(xì)胞堿性磷（AP）標(biāo)記的鋅指蛋白155抗體 |
人胰腺成纖維細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 堿性磷（AP）標(biāo)記的胎盤葉受體蛋白2抗體 |
豬皮膚成纖維細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 堿性磷（AP）標(biāo)記的補(bǔ)體組分1q子成分樣蛋白1抗體 |
人外周血淋巴細(xì)胞分離液 | 堿性磷（AP）標(biāo)記的孕酮誘導(dǎo)阻斷因子1抗體 |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，yi酶消化時(shí)間不宜過長，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通；由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，詳盡告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
化工儀器網(wǎng)