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小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

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參考價(jià)4750
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    經(jīng)銷商
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    上海市

規(guī)格
5×1054750元15 瓶 可售
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更新時(shí)間:2024-03-26 11:20:31瀏覽次數(shù):1011

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X2002 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來源 臍帶組織 種屬來源 小鼠
小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠膀胱移行上皮細(xì)胞狗腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞狗腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞狗軟骨細(xì)胞狗皮下微血管內(nèi)皮細(xì)胞狗臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞鴨肝間質(zhì)細(xì)胞鴨胚胎成纖維細(xì)胞鴨腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞人子宮頸上皮細(xì)胞5637人膀胱癌細(xì)胞8305C人甲狀腺癌細(xì)胞8305C(未分化)A375人惡性黑色瘤細(xì)胞22RV1人前列腺癌細(xì)胞

詳細(xì)介紹

小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

商品貨號

A01X2002

組織來源

臍帶組織

種屬來源

小鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

 

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

包被條件:PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

傳代特性:可傳1-2代

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡介:小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自臍帶組織;它是臍靜脈的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一,在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu),臍帶中通過尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動(dòng)脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管,與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運(yùn)送至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時(shí)間不宜過長,否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞

AAV-293人胚腎細(xì)胞專用培養(yǎng)基

重組缺氧誘導(dǎo)因子2α / EPAS1兔單克隆抗體

APC標(biāo)記的SBNO2蛋白抗體

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APC標(biāo)記的磷化周期E2抗體

A498人腎癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)/β鏈接抗體

A498人腎癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的MID1相互作用蛋白1抗體

A549 人肺癌 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的線粒體絲氨蛋白抗體

A549 人肺癌 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的乙醇脫氫1抗體

A549+RFP 人肺癌+RFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的白介12抗體

A549+RFP 人肺癌+RFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的黑色瘤相關(guān)抗原B4抗體

A549+luc 人肺癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的遺傳性前列腺癌蛋白2抗體

A549+luc 人肺癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的神經(jīng)細(xì)胞PAS結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體

A673人橫紋肌瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞APC標(biāo)記的內(nèi)收蛋白抗體

A673人橫紋肌瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的巨噬細(xì)胞炎性蛋白15

A875人黑色瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的雌激調(diào)節(jié)基因1抗體

AsPC-1/GEM人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌吉西他濱耐藥株細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的微粒體甘肽S轉(zhuǎn)移1抗體

 


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