基質(zhì)金屬蛋白酶2單克隆抗體

基質(zhì)金屬蛋白酶2單克隆抗體公司正在出售的產(chǎn)品：Anti-phospho-MAP4(Ser1073)/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的磷化微管相關(guān)蛋白4抗體Anti-ZFP36L1/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的丁鹽反應(yīng)因子1抗體Anti-AMIGO3/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體Anti-phospho-Ephexin-1 (Tyr179)/

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
詳細(xì)介紹：

英文名稱：MMP2

英文別名:CollagenaseType4alpha;CollagenasetypeIVA;GelatinaseA;Gelatinasealpha;Gelatinaseneutrophil;Matrixmetallopeptidase2gelatinaseA72kDagelatinase72kDatypeIVcollagenase;Matrixmetalloproteinase2(gelatinaseA,72kDagelatinase,72kDatypeIVcollagenase);MatrixMetalloproteinase2;MatrixmetalloproteinaseII;MMP2;MMPII;MONA;Neutrophilgelatinase;TBE1;MMP2_HUMAN.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, GuineaPig

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來源:Mouse

抗體類型:Monoclonal

克隆號(hào):3H1

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanMMP2

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞核,細(xì)胞漿,細(xì)胞膜,細(xì)胞外基質(zhì),分泌型蛋白

純化方法:AffinitypurifiedbyProteinG

亞型:IgG1

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  
相關(guān)產(chǎn)品：

干擾suβ抗體英文名稱: IFNB1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human IFNB1

轉(zhuǎn)錄因子CP2抗體英文名稱: TFCP2C免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human TFCP2C

黑色su瘤相關(guān)抗原B3抗體英文名稱: MAGEB3免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human MAGEB3

KPRP蛋白抗體英文名稱: KPRP免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human KPRP   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

信號(hào)6B檢測(cè)試劑盒 SEMA6B ELISA KitSemaphorin 6B(SEMA6B)ELISA Kit

信號(hào)6A檢測(cè)試劑盒 SEMA6A ELISA KitSemaphorin 6A(SEMA6A)ELISA Kit

信號(hào)5B檢測(cè)試劑盒 SEMA5B ELISA KitSemaphorin 5B(SEMA5B)ELISA Kit

信號(hào)5A檢測(cè)試劑盒 SEMA5A ELISA KitSemaphorin 5A(SEMA5A)ELISA Kit

信號(hào)4G檢測(cè)試劑盒 SEMA4G ELISA KitSemaphorin 4G(SEMA4G)ELISA Kit

信號(hào)4F檢測(cè)試劑盒 SEMA4F ELISA KitSemaphorin 4F(SEMA4F)ELISA Kit

信號(hào)4D檢測(cè)試劑盒 SEMA4D ELISA KitSemaphorin 4D(SEMA4D)ELISA Kit

信號(hào)4C檢測(cè)試劑盒 SEMA4C ELISA KitSemaphorin 4C(SEMA4C)ELISA Kit

信號(hào)4B檢測(cè)試劑盒 SEMA4B ELISA KitSemaphorin 4B(SEMA4B)ELISA Kit

信號(hào)4A檢測(cè)試劑盒 SEMA4A ELISA KitSemaphorin 4A(SEMA4A)ELISA Kit
基質(zhì)金屬蛋白酶2單克隆抗體激肽釋放2(KLK2)ELISA試劑盒Human Kallikrein 2(KLK2)ELISA Kit

激肽釋放15(KLK15)ELISA試劑盒Human Kallikrein 15(KLK15)ELISA Kit

激肽釋放14(KLK14)ELISA試劑盒Human Kallikrein 14(KLK14)ELISA Kit

激肽釋放13(KLK13)ELISA試劑盒Human Kallikrein 13(KLK13)ELISA Kit