波形蛋白單克隆抗體

波形蛋白單克隆抗體公司正在出售的產(chǎn)品：變異鏈球菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Streptococcus mutans表皮葡萄球菌(SE)核suan檢測(cè)試劑盒表皮葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒Staphylococcus epidermidisPCR表皮葡萄球菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Staphylococcus epidermidis

詳細(xì)介紹：

英文名稱：Vimentin

英文別名:FLJ36605;OTTHUMP00000019224;VIM;VIME_HUMAN;Vimentin.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來(lái)源:Mouse

抗體類型:Monoclonal

克隆號(hào):3B7

免疫原:RecombinanthumanVimentinProtein

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞漿,細(xì)胞外基質(zhì)

純化方法:AffinitypurifiedbyProteinG

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過(guò)程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）
相關(guān)產(chǎn)品：

TRIT1蛋白抗體英文名稱: TRIT1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human TRIT1

磷suan化zeta相關(guān)蛋白70抗體英文名稱: phospho-ZAP70 (Tyr292)免疫原: KLH conjugated Syhesised phosphopeptide derived from human Zap-70 around the phosphorylation site of Tyr292

黑皮質(zhì)su-1受體抗體英文名稱: MC1R免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human MC1 Receptor

血小板活化因子受體抗體英文名稱: PAFR/PAF Receptor免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human PAFR   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無(wú)水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來(lái)水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過(guò)切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫(huà)圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過(guò)夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過(guò)夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過(guò)夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過(guò)深;顯色后用自來(lái)水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來(lái)水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來(lái)水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無(wú)水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來(lái)稍晾干,用中性樹(shù)膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

C6orf132 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框132封閉多肽

C6orf136 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框136封閉多肽

PTCHD4 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框138封閉多肽

C6orf140 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框140封閉多肽

MLIP Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框142封閉多肽

PXDC1 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框145封閉多肽

FAM217A Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框146封閉多肽

SNRNP48 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框151封閉多肽

LRRC73 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框154封閉多肽

C6orf15 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框15封閉多肽

C6orf163 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框163封閉多肽

C6orf165 Antibody Blocking Peptide6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框165封閉多肽
波形蛋白單克隆抗體AChRab 豬乙酰受體抗體ELISA檢測(cè)試劑盒AChRab ELISA Kit

HYD 豬氫化ELISA檢測(cè)試劑盒HYD ELISA Kit

BAX 豬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒BAX ELISA Kit

Bcl-2 豬B細(xì)胞淋巴因子2ELISA檢測(cè)試劑盒Bcl-2 ELISA Kit