KBP蛋白抗體

KBP蛋白抗體公司正在出售的產(chǎn)品：Anti-BBS2/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白2抗體Anti-TACC2/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的轉(zhuǎn)化性卷曲含蛋白質(zhì)2Anti-Granzyme A/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的顆粒A抗體Anti-NAT8B/RBITC，羅丹明（RBITC）標(biāo)記的N-乙酰轉(zhuǎn)移8B抗體

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
詳細(xì)介紹：

英文名稱：KBP

英文別名:HypotheticalproteinLOC26128;KBP;KBP_HUMAN;KIAA1279;KIF1-bindingprotein;TTC20;UncharacterizedproteinKIAA1279.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Horse

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanKBP

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞漿

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  
相關(guān)產(chǎn)品：

磷suan化δ連環(huán)蛋白抗體英文名稱: phospho-delta 1 Catenin (Tyr228)免疫原: KLH conjugated syhesised phosphopeptide derived from human delta 1 Catenin around the phosphorylation site of Tyr228

癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子1抗體英文名稱: CD66a免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human CEACAM1

A型流感病毒H9N1血凝su型抗體英文名稱: H9N1 Hemagglutinin純化方法: affinity purified by Protein A

長鏈脂肪suan酰基水解mei抗體英文名稱: BAAT免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human BAAT   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時,修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

特異性β1-糖蛋白檢測試劑盒 PSG1 ELISA KitPregnancy Specific Beta-1-Glycoprotein 1(PSG1)ELISA Kit

帶蛋白檢測試劑盒 PZP ELISA KitPregnancy Zone Protein(PZP)ELISA Kit

17-β-羥基類固醇脫氫14檢測試劑盒 HSD17β14 ELISA Kit17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 14(HSD17b14)ELISA Kit

熱休克轉(zhuǎn)錄因子2檢測試劑盒 HSF2 ELISA KitHeat Shock Transcription Factor 2(HSF2)ELISA Kit

熱休克蛋白90檢測試劑盒 HSP90 ELISA KitHeat Shock Protein 90(HSP90)ELISA Kit

染色質(zhì)域解旋DNA結(jié)合蛋白3檢測試劑盒 CHD3 ELISA KitChromodomain Helicase DNA Binding Protein 3(CHD3)ELISA Kit

染色框同源物2檢測試劑盒 CBX2 ELISA KitChromobox Homolog 2(CBX2)ELISA Kit

染色框同源物1檢測試劑盒 CBX1 ELISA KitChromobox Homolog 1(CBX1)ELISA Kit

犬尿氨檢測試劑盒 KYNU ELISA KitKynureninase(KYNU)ELISA Kit

犬尿氨-3-單加氧檢測試劑盒 KMO ELISA KitKynurenine-3-Mooxygenase(KMO)ELISA Kit
KBP蛋白抗體接觸蛋白6(CNTN6)ELISA試劑盒Human Contactin 6(CNTN6)ELISA Kit

接觸蛋白5(CNTN5)ELISA試劑盒Human Contactin 5(CNTN5)ELISA Kit

接觸蛋白4(CNTN4)ELISA試劑盒Human Contactin 4(CNTN4)ELISA Kit

接觸蛋白3(CNTN3)ELISA試劑盒Human Contactin 3(CNTN3)ELISA Kit