補體因子D抗體

補體因子D抗體公司正在出售的產(chǎn)品：申克孢子細(xì)菌PCR檢測試劑盒Sporothrix schenckiiPCR申克孢子細(xì)菌探針法熒光定量PCR試劑盒Sporothrix schenckii神經(jīng)肉孢子蟲PCR檢測試劑盒Sarcocystis neuronaPCR神經(jīng)肉孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Sarcocystis neurona

詳細(xì)介紹：

英文名稱：Factor D

英文別名:adipsin;Adipsin/complementfactorD;adn;C3convertaseactivator;CFAD_HUMAN;CFD;ComplementfactorD;complementfactorDpreproprotein;Dcomponentofcomplement;DF;FactorD;PFD;ProperdinfactorD.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanFactorD/Adipsin

蛋白細(xì)胞定位:分泌型蛋白

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實驗動物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進(jìn)行動物免疫實驗。

4、試取血樣進(jìn)行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關(guān)產(chǎn)品：

磷suan化周期suB1抗體英文名稱: Phospho-Cyclin B1 (Ser126)免疫原: KLH conjugated syhesised phosphopeptide derived from human Cyclin B1 around the phosphorylation site of Ser126

5號染色體開放閱讀框51抗體英文名稱: C5orf51免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human C5orf51

HOXc8抗體英文名稱: HOXc8免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human HOXc8

孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體英文名稱: Nociceptin receptor免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Nociceptin receptor   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時,修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

API5 Antibody Blocking Peptide凋亡抑制因子5封閉多肽

API5 Antibody Blocking Peptide凋亡抑制因子5封閉多肽

PPP1R13L Antibody Blocking Peptide凋亡抑制因子IASPP封閉多肽

PLEKHF1 Antibody Blocking Peptide凋亡誘導(dǎo)蛋白D封閉多肽

PLEKHG5 Antibody Blocking Peptide凋亡誘導(dǎo)受體PLEKHG5封閉多肽

TNFRSF25 Antibody Blocking Peptide凋亡誘導(dǎo)受體TNFRSF25封閉多肽

AIFM3 Antibody Blocking Peptide凋亡誘導(dǎo)因子3封閉多肽

PCBD1 Antibody Blocking Peptide蝶呤甲醇胺脫水1封閉多肽

PCBD2 Antibody Blocking Peptide蝶呤甲醇胺脫水2封閉多肽

ZFP36L1/ERF1 Antibody Blocking Peptide丁鹽反應(yīng)因子1封閉多肽

BchE Antibody Blocking Peptide丁酰酯

ACSM3 Antibody Blocking Peptide丁?；铣?封閉多肽
補體因子D抗體HSP-27 人熱休克蛋白27ELISA檢測試劑盒HSP-27 ELISA Kit

AGRP 人Agouti相關(guān)蛋白ELISA檢測試劑盒AGRP ELISA Kit

PF/PFP 人穿孔素/成孔蛋白ELISA檢測試劑盒PF/PFP ELISA Kit

GAP-43 人生長相關(guān)蛋白43ELISA檢測試劑盒GAP-43 ELISA Kit