整合素αV（CD51）抗體

整合素αV（CD51）抗體公司正在出售的產(chǎn)品：反芻獸曼氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒Mannheimia ruminalis放線共生放線桿菌PCR檢測試劑盒Aggregatibacter actinomycetemcomitans PCR放線共生放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒Aggregatibacter actinomycetemcomitans放線菌屬通用PCR檢測試劑盒Actinomy

詳細(xì)介紹：

英文名稱：ITGAV

英文別名:Integrinalpha-Vlightchain;IntegrinAlphaV;CD51;CD51;CD51antigen;HGNC;Msk8;Msk8;Vitronectinreceptoralphapolypeptide;VitronectinreceptoralphapolypeptideantigenCD51;Vitronectinreceptorsubunitalpha;VNRA;VTNR;ITAV_HUMAN;Integrinalpha-VPrecursor.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfrommouseIntegrinalpha-Vlightchain

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實驗動物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關(guān)產(chǎn)品：

乙酰化組蛋白H4抗體英文名稱: Histone H4 (Acetyl K5)免疫原: KLH conjugated syhesised acetylpeptide derived from human Histone H4 around the acetylation site of Acetyl Lys5

英文名稱: Cyclin E1應(yīng)用類型: Other抗體類型: Monoclonal

鈣通道電壓依賴性β1蛋白抗體英文名稱: CACNB1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human CACNB1

血管生成su受體2抗體英文名稱: TIE2免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human Tie2   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時,修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

Ku70 Antibody Blocking PeptideDNA修復(fù)Ku70封閉多肽

APLF Antibody Blocking PeptideDNA修復(fù)相互作用蛋白封閉多肽

PRKDC Antibody Blocking PeptideDNA依賴蛋白激催化亞基封閉多肽

PRIM2 Antibody Blocking PeptideDNA引物封閉多肽

SPIDR Antibody Blocking PeptideDNA支架修復(fù)蛋白封閉多肽

POLR3C Antibody Blocking PeptideDNA指導(dǎo)的RNA聚合亞基C封閉多肽

DND1 Antibody Blocking PeptideDND1蛋白封閉多肽

DNHD1 Antibody Blocking PeptideDNHD1蛋白封閉多肽

DOC2B Antibody Blocking PeptideDOC2B蛋白封閉多肽

DOCK10 Antibody Blocking PeptideDOCK10蛋白封閉多肽

DOCK9 Antibody Blocking PeptideDOCK9蛋白封閉多肽

CBARP Antibody Blocking PeptideDOS蛋白封閉多肽
整合素αV（CD51）抗體BLNK 人B細(xì)胞連接蛋白ELISA檢測試劑盒BLNK ELISA Kit

BLC-1/CXCL13 人B-淋巴細(xì)胞趨化因子1ELISA檢測試劑盒BLC-1/CXCL13 ELISA Kit

SDF-1a/CXCL12 人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1aELISA檢測試劑盒SDF-1a/CXCL12 ELISA Kit

fractalkine/CX3CL1 人神經(jīng)趨化蛋白ELISA檢測試劑盒fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit