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糖原PAS染色液(真菌專用)

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更新時間:2022-04-20 14:45:09瀏覽次數(shù):439

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 3×50mL
貨號 FS-X9766 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
糖原PAS染色液(真菌專用)正在出售的產(chǎn)品:小鼠巨噬集落激因子三角葉薯蕷皂苷Human, Mouse, Rat
大鼠微量蛋白三棱(標(biāo)準(zhǔn)品)Human
小鼠巨噬來源的趨化因子三七(標(biāo)準(zhǔn)品)Human
人粒巨噬集落激因子三七皂甙R1(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
大鼠N-乙酰-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯三七皂苷FaHuman
小鼠正常T表達(dá)和分泌因子三七皂苷Fe(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse,

詳細(xì)介紹

中文名稱:糖原PAS染色液(真菌專用)

英文名稱:Glycogen PAS stain (for fungi)

產(chǎn)品規(guī)格:3×50mL

發(fā)貨周期:1~3天

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,McManus在1946年先使用高-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,該法常用來顯示糖原和其他多糖,該技術(shù)不僅能顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(又稱高)是一種強(qiáng)氧化劑,它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,2-乙二醇基,使之變?yōu)槎┡cSchiff 試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,產(chǎn)生紫紅色。由于高還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì),使用時應(yīng)注意選擇好高濃度和氧化時間,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化,這是很關(guān)鍵的步驟。

本公司糖原PAS染色液(真菌專用)利用真菌含有多糖,過氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基,醛基與無色Schiff 結(jié)合呈現(xiàn)紅色。

產(chǎn)品特點(diǎn):

染色穩(wěn)定。

特異性強(qiáng)。

操作簡捷,僅需半小時。

濃度低過更適用于對真菌染色,無鹽酸乙醇分化液分化步驟。

儲存條件:低溫運(yùn)輸,溶液A和溶液B需4℃避光保存,溶液C可室溫避光密閉保存,有效期6個月。

注意事項(xiàng):

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

石膽(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: RivaroxabanDEK癌基因結(jié)合蛋白包裝100g

舒巴坦鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: ApixabanPSD95結(jié)合蛋白1抗體包裝25g

舒巴坦(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: PerifosinePSD95結(jié)合蛋白2抗體包裝5g

(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Anagrelide hydrochloride PSD95結(jié)合蛋白4抗體包裝25g

舒林(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Saquinavir mesylate雙PHD-D4鋅指蛋白2抗體包裝5g

舒林(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Vardenafil hydrochloride trihydrate雙特異性磷22抗體包裝100g

舒尼替尼堿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Vardenafil hydrochloride trihydrateErdj5/DNAJC10蛋白抗體包裝25g

雙環(huán)(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Bestatin,Ubenimex腫瘤調(diào)亡/腫瘤壞死因子受體死亡受體6抗體包裝25ml

雙酚磺銨 (聚酚磺雜質(zhì))(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Bestatin,Ubenimex跨膜TMIGD1蛋白抗體包裝5ml

雙脒(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: (3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acid軸絲中鏈動力蛋白抗體包裝100ml

雙硫化合物(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: PD-0325901軸絲動力蛋白7抗體包裝25ml

雙硫侖(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Sitaxsentan sodium; TBC-11249; Thelin環(huán)指蛋白19抗體包裝500ml

雙芬(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Sitaxsentan sodium; TBC-11250; Thelinδ-連環(huán)蛋白抗體包裝25g

雙芬(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Sitaxsentan sodium; TBC-11251; Thelin防御β2抗體包裝1g

雙芬鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Tetraxetan/DOTA/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能磷蛋白DAB2抗體包裝1g

: =CGMCC1.6765=JCM1233=ATCC29544=BCRC13988=CCUG14558=CDC4562-70資源名稱: 阪崎腸桿菌 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品胃蛋白原I elisa試劑盒楊;Salicylic acid

: HBUM80208資源名稱: 絳紅產(chǎn)色小單胞菌 質(zhì)量規(guī)格:>99,BR胃蛋白原C試劑盒石蒜堿;Lycorine

: =ATCCBAA-531=DSM16702=IFO16725=JCM11434=NBRC16725資源名稱: 緩生新鞘菌 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品胃蛋白原A試劑盒山豆根色滿二氫黃Ⅰ;
糖原PAS染色液(真菌專用)溴甲酚綠

其他溴甲酚藍(lán);四溴間甲酚磺酚酞;3,3′,5,5′-四溴間甲酚磺酚酞

英文名稱:Bromocresol green

其他英文名稱:Bromocresol green sodium salt;3,3′,5,5′-Tetrabromo-m-cresol sulfonaphthalein

產(chǎn)品規(guī)格:ACS

包裝:10克/25克

產(chǎn)品規(guī)格:IND

包裝:10克

CAS號:76-60-8

C21H14Br4O5S=698.02

級別:ACS

用途:生化研究。PH指示劑

保存:RT

操作規(guī)程:

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000~0000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

 


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