人肝實質細胞

人肝實質細胞公司正在出售的產(chǎn)品：小鼠腸靜脈內皮細胞小鼠腸巨噬細胞小鼠腸黏膜上皮細胞小鼠腸平滑肌細胞小鼠腸微血管內皮細胞小鼠成骨細胞小鼠大隱靜脈內皮細胞PLGF 人胎盤生長因子ELISA檢測試劑盒P-Selectin/CD62P 人P選擇ELISA檢測試劑盒RANTES/CCL5 人正常T細胞表達和分泌因子ELISA檢測試劑盒sCD30L 人可溶性白細胞分化抗原30配體ELISA檢測試劑盒sCD40

一、細胞基本屬性

 

組織來源：肝臟組織

種屬來源：人

細胞簡介：肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖 、分泌性蛋白質的合成等作用。肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是尿素合成 的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟對來自體內和體外的許多非營養(yǎng)性 物質如各種藥物、毒物以及體內某些代謝產(chǎn)物，具有生物轉化作用。通過新陳代 謝將它們分解或以原形排出體外。肝實質細胞是肝臟行使其功能的主要細胞, 執(zhí)行著許多重要的功能,如毒物的分解、尿素的合成、制造血漿中除幾種免疫球蛋 白之外的所有血漿蛋白質等；也與肝臟的多種疾病如肝纖維化、肝癌等的發(fā)生具 有密切關系。

培養(yǎng)基：原代肝實質細胞培養(yǎng)體系

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性：貼壁培養(yǎng)

細胞形態(tài)：上皮樣，多角形細胞

傳代特性：細胞特性確定傳代

消化液：0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件：氣相：  空氣，95%；CO2 ，5%

二、細胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片

三、使用方法

人肝實質細胞是一種貼壁培養(yǎng)細胞，細胞形態(tài)呈上皮樣，多角形細胞，在技術部標準操作流程下，細胞可傳2-3代；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內；

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

四、注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術部溝通；由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

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