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大鼠牙髓干細(xì)胞

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    經(jīng)銷商
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    上海市

規(guī)格
5×1054510元15 瓶 可售
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更新時間:2024-03-26 08:43:29瀏覽次數(shù):382

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X1735 主要用途 僅供科研實驗
組織來源 牙組織 種屬來源 大鼠
大鼠牙髓干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人B淋巴細(xì)胞人DC細(xì)胞人naive T cell細(xì)胞人NK細(xì)胞人T淋巴細(xì)胞人膀胱成纖維細(xì)胞人膀胱平滑肌細(xì)胞,HBSMCGD細(xì)胞煙堿型受體α7(CHRNα7)ELISA試劑盒煙堿型受體α5(CHRNα5)ELISA試劑盒煙堿型受體α4(CHRNα4)ELISA試劑盒煙堿型受體α3(CHRNα3)ELISA試劑盒煙堿型受體α2(CHRNα2)ELISA試劑盒煙堿型受體

詳細(xì)介紹

大鼠牙髓干細(xì)胞

培養(yǎng)基:原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性傳代

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣 ,95%;  CO2 ,  5%

細(xì)胞簡介:干細(xì)胞是一類具有自我更新和分化潛能的細(xì)胞 ,它包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞 。  目前已經(jīng)成功分離培養(yǎng)包括來自骨髓、肌肉、神經(jīng)、上皮等組織的成體干細(xì)胞 。牙髓干細(xì)胞是位于牙髓組織的一種成體干細(xì)胞。  2000年 ,Gornhtos等首先成 功地分離培養(yǎng)出人牙髓干細(xì)胞 ,為干細(xì)胞的研究開辟了一個新的領(lǐng)域。牙髓干細(xì) 胞具有同其他成體干細(xì)胞相似的生物學(xué)特性,具有較強的克隆形成能力 ,可以分化 為牙髓組織中的終末功能細(xì)胞并具有一定的橫向分化能力。  目前國內(nèi)外只有人牙 髓干細(xì)胞培養(yǎng)成功的報道,鼠牙髓干細(xì)胞的相關(guān)研究國內(nèi)外還未見報道 ,而鼠是實 驗研究常用的模型,它具有取材容易、與人同源性較高等優(yōu)點。
一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

大鼠牙髓干細(xì)胞

商品貨號

A01X1735

組織來源

牙組織

種屬來源

大鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁生長

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

長梭形細(xì)胞


原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實驗步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

HCC-1195細(xì)胞

Rho鳥苷交換因子2重組兔單克隆抗體

志賀氏菌菌體蛋白抗體

GRANTA-519細(xì)胞

血小板源性生長因子A相關(guān)蛋白2抗體

GR-M細(xì)胞

磷化磷酯Cγ2抗體

GSS細(xì)胞

磷化磷脂酰肌醇激抗體

GSU細(xì)胞

磷化蛋白激C theta抗體

H4細(xì)胞

磷化Rho相關(guān)蛋白激2抗體

H4-II-E-C3細(xì)胞

磷化核糖體S6激RSK2抗體

H69AR細(xì)胞

磷化絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白抗體

HARA細(xì)胞

磷化G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體

HARA-B細(xì)胞

磷化Ras相關(guān)GTP結(jié)合蛋白抗體

HCC1008細(xì)胞

大鼠牙髓干細(xì)胞磷化轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白抗體

HCC1143細(xì)胞

蛋白體激活因子PA28γ抗體

HCC-1171細(xì)胞

自噬體ATG16L2蛋白抗體

HCC2157細(xì)胞

電壓門控鉀通道Kv4.1抗體

注意事項:

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。


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