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大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞

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參考價(jià)4750
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    上海市

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5×1054750元15 瓶 可售
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X1707 主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源 腦組織 種屬來源 大鼠
大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:兔骨髓單核細(xì)胞大鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠氣管平滑肌細(xì)胞大鼠氣管上皮細(xì)胞大鼠前列腺成纖維細(xì)胞大鼠前列腺平滑肌細(xì)胞大鼠前列腺上皮細(xì)胞大鼠前脂肪細(xì)胞大鼠乳腺成纖維細(xì)胞大鼠乳腺上皮細(xì)胞大鼠軟骨細(xì)胞大鼠腮腺細(xì)胞大鼠三叉神經(jīng)元細(xì)胞大鼠神經(jīng)干細(xì)胞

詳細(xì)介紹

大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞

商品貨號(hào)

A01X1707

組織來源

腦組織

種屬來源

大鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形

 

培養(yǎng)基:含B-27 Supplement、PDGF-AA、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

包被條件:PLL(0.1mg/ml)

傳代特性:不增殖;不傳代

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:少突膠質(zhì)細(xì)胞分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng),在銀浸染標(biāo)本中,少突膠質(zhì)細(xì)胞比星狀膠質(zhì)細(xì)胞小,其突起也較小而少,呈珠狀,故被稱為少突膠質(zhì)細(xì)胞或寡突膠質(zhì)細(xì)胞。但是用特異性免疫細(xì)胞化學(xué)染色顯示的少突膠質(zhì)細(xì)胞,其突起并不少,而且還有許多分支。少突膠質(zhì)細(xì)胞的主要功能是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中包繞軸突、形成絕緣的髓鞘結(jié)構(gòu)、協(xié)助生物電信號(hào)的跳躍式高效傳遞并維持和保護(hù)神經(jīng)元的正常功能。其異常不僅會(huì)導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病變,還會(huì)引起神經(jīng)元損傷或精神類疾病,甚至可以引發(fā)腦腫瘤。
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請(qǐng)注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時(shí)間不宜過長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

NCI-H2228人肺癌細(xì)胞

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細(xì)胞分裂周期蛋白5抗體

NB 4急性早幼粒細(xì)胞株

Kelch樣蛋白8抗體

NCCIT人畸胎癌細(xì)胞

硫軟骨多糖核心蛋白抗體

NCI-H1299人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

胞漿型磷脂A2抗體

NCI-H1395人肺腺癌細(xì)胞

Bcl2樣凋亡蛋白14抗體

NCI-H1437人肺癌細(xì)胞

β衣被蛋白抗體

NCI-H157人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞

前列腺E受體4相關(guān)蛋白抗體

NCI-H1650[H1650](MKN-1)人肺支氣管癌細(xì)胞

細(xì)胞質(zhì)脆性X智力低下蛋白結(jié)合蛋白2抗體

NCI-h1688人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

Bcl2相關(guān)抗凋亡基因6抗體

NCI-H1703人肺癌細(xì)胞

嗜乳脂蛋白亞家族2成員A2抗體

NCI-H1944人肺癌細(xì)胞

大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞RNA結(jié)合蛋白38抗體

NCI-H1975人肺腺癌細(xì)胞

亮氨氨基肽3抗體

NCI-H2126 人肺癌細(xì)胞

粘結(jié)蛋白SA2抗體

NCI-H661[h661]人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞

心動(dòng)加速蛋白多肽抗體

 


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