絲裂原活化蛋白激酶1抗體

絲裂原活化蛋白激酶1抗體的相關(guān)產(chǎn)品：SECISBP2中文名稱(chēng): 硒蛋白SECIS結(jié)合蛋白2抗體PAR-2中文名稱(chēng): 蛋白激活受體-2抗體WNT10B中文名稱(chēng): 信號(hào)通路WNT10B抗體MMP9中文名稱(chēng): 基質(zhì)金屬蛋白9抗體LTBP4中文名稱(chēng): 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β結(jié)合蛋白4抗體ZNFN1A4中文名稱(chēng): EOS蛋白抗體TMEM120A中文名稱(chēng): 跨膜蛋白120A抗體Phospho-Wee1 (Ser53)

抗體制備過(guò)程：

1.材料與試劑

 a．提取的動(dòng)物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）
詳細(xì)介紹：

英文名稱(chēng)：ERK1

英文別名:ERK;ERK-1;ERT2;ERT2;ExtracellularSignalRegulatedKinase1;Extracellularsignalrelatedkinase1;Extracellularsignal-regulatedkinase1;HGNC6877;HS44KDAP;HUMKER1A;InsulinStimulatedMAP2Kinase;Insulin-stimulatedMAP2kinase;MAPkinase1;MAPkinase3;MAPKinase;MAPkinaseisoformp44;MAPK1;MAPK3;MAPK;MAPK1;Mapk3;MGC20180;MicrotubuleAssociatedProtein2Kinase;Microtubule-associatedprotein2kinase;MitogenActivatedProteinKinase3;Mitogen-activatedproteinkinase1;Mitogen-activatedproteinkinase3;MK03_HUMAN;OTTHUMP00000174538;

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來(lái)源:Rabbit

抗體類(lèi)型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanMAPK1

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞核,細(xì)胞漿,細(xì)胞膜,細(xì)胞外基質(zhì)

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲(chǔ)存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  
相關(guān)產(chǎn)品：

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單核細(xì)胞趨化蛋白2抗體英文名稱(chēng): MCP-2免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human MCP-2

英文名稱(chēng): beta-Amyloid(1-42)應(yīng)用類(lèi)型: 抗體類(lèi)型: Monoclonal   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無(wú)水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來(lái)水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過(guò)切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時(shí),修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周?chē)?huà)圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周?chē)囊后w,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過(guò)夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過(guò)夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過(guò)夜選用此步驟,如室溫孵育直接進(jìn)入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過(guò)深;顯色后用自來(lái)水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來(lái)水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來(lái)水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無(wú)水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來(lái)稍晾干,用中性樹(shù)膠封片。

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