詳細介紹
詳細介紹:
中文名稱 | 抗體來源 | 規(guī)格 | 英文名稱 |
Rabbit | 50ul、100ul、200ul | TFR2 |
英文名稱:TFR2
英文別名:HFE3;HFE3;HFE-3;MGC126368;TFR2;TFR2;TFR-2;TFR2_HUMAN;TFRC2;TFRC2;Transferrinreceptorprotein2;TransferrinReceptor2.
交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Cow, Sheep
標記:Unconjugated
抗體來源:Rabbit
抗體類型:Polyclonal
免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanTFR2
蛋白細胞定位:細胞漿,細胞膜
純化方法:affinitypurifiedbyProteinA
亞型:IgG
性狀:Liquid
濃度:1mg/ml
儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.
保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.
公司產(chǎn)品僅用于科研
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏佐劑和弗氏佐劑
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,殺死實驗活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
相關(guān)產(chǎn)品:
膜相關(guān)蛋白17抗體英文名稱: MAP17免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human MAP17
肌原調(diào)節(jié)抑制蛋白抗體英文名稱: MDFIC免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human MDFIC
錨蛋白重復(fù)域54抗體英文名稱: GRK3免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human GRK3
絲/蘇氨suan蛋白激meiII β抗體英文名稱: CK II beta免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human CK II beta
操作步驟:
1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。
2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。
注意:抗原修復(fù)時,修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。
4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非
特異性染色。
5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。
6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。
7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20 分鐘,用 PBS
緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。
8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。
9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18 比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。
10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化
液分化30秒,自來水沖洗。
11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。
公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品:
STAT1 Antibody Blocking Peptide信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1封閉多肽
STAT1 Antibody Blocking Peptide信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1封閉多肽
ASTN2 Antibody Blocking Peptide星形肌動蛋白封閉多肽
PEA15 Antibody Blocking Peptide星形膠質(zhì)細胞PEA15封閉多肽
AEG-1 Antibody Blocking Peptide星形膠質(zhì)細胞升高基因1封閉多肽
FMN2 Antibody Blocking Peptide形成素2封閉多肽(成蛋白)
DAAM1 Antibody Blocking Peptide形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1封閉多肽
DAAM2 Antibody Blocking Peptide形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子2封閉多肽
Dmrta1 Antibody Blocking Peptide性發(fā)育轉(zhuǎn)錄因子蛋白DMO封閉多肽
SHBG Antibody Blocking Peptide性激素結(jié)合球蛋白封閉多肽
TK2 Antibody Blocking Peptide胸苷激2封閉多肽
TYMP Antibody Blocking Peptide胸苷磷化封閉多肽
轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2抗體PDGF 人小板衍生生長因子ELISA檢測試劑盒PDGF ELISA Kit
ANG-R-Tie2 人生成素受體Tie2ELISA檢測試劑盒ANG-R-Tie2 ELISA Kit
TNF-α 人腫壞死因子αELISA檢測試劑盒TNF-α ELISA Kit
TRAIL-R1 人腫壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1ELISA檢測試劑盒TRAIL-R1 ELISA Kit