TRIF蛋白抗體

TRIF蛋白抗體公司正在出售的產(chǎn)品：Anti-STRA6/Cy7，Cy7標記的維甲誘導蛋白6抗體Anti-RAB-14/Cy7，Cy7標記的RAS相關蛋白癌基因Rab14抗體Anti-TOE1/Cy7，Cy7標記的早期生長應答蛋白1靶向蛋白1抗體Anti-SLC16A11/Cy7，Cy7標記的溶質(zhì)載體家族蛋白16成員A11抗體

詳細介紹：

英文名稱：TRIF

英文別名:MGC35334;ProlinerichvinculinandTIRdomaincontainingproteinB;Proline-rich;PRVTIRB;PutativeNFkappaBactivatingprotein502H;PutativeNF-kappa-B-activatingprotein502H;PutativeNFkBactivatingprotein;TCAM1_HUMAN;TICAM1;TICAM-1;TICAM1;TIRdomaincontainingadaptermolecule1;TIRdomaincontainingadapterproteininducingIFNbeta;TIRdomaincontainingadaptorinducinginterferonbeta;TIRdomain-containingadaptermolecule1;TIRdomain-containingadapterproteininducingIFN-beta;Tollinterleukin1receptordomaincontainingadapterproteininducinginte

交叉反應:Human

標記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanTRIF

蛋白細胞定位:細胞漿

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實驗動物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關產(chǎn)品：

免疫球dan白超家族成員12抗體英文名稱: IGSF12免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human IGSF12/CD300

1號染色體開放閱讀框222抗體英文名稱: C1orf222免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human C1orf222

磷suan化蛋白酪氨suan激meiJAK-2抗體英文名稱: phospho-JAK2 (Tyr221)免疫原: KLH conjugated syhesised phosphopeptide derived from human JNK2 around the phosphorylation site of Tyr221

IQCF5蛋白抗體英文名稱: IQCF5免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from mouse IQCF5   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

2.抗原修復。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

注意:抗原修復時,修復液務必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關產(chǎn)品：

原鈣黏7檢測試劑盒 PCDH7 ELISA KitProtocadherin 7(PCDH7)ELISA Kit

原鈣黏24檢測試劑盒 PCDH24 ELISA KitProtocadherin 24(PCDH24)ELISA Kit

原鈣黏22檢測試劑盒 PCDH22 ELISA KitProtocadherin 22(PCDH22)ELISA Kit

原鈣黏21檢測試劑盒 PCDH21 ELISA KitProtocadherin 21(PCDH21)ELISA Kit

原鈣黏20檢測試劑盒 PCDH20 ELISA KitProtocadherin 20(PCDH20)ELISA Kit

原鈣黏19檢測試劑盒 PCDH19 ELISA KitProtocadherin 19(PCDH19)ELISA Kit

原鈣黏18檢測試劑盒 PCDH18 ELISA KitProtocadherin 18(PCDH18)ELISA Kit

原鈣黏17檢測試劑盒 PCDH17 ELISA KitProtocadherin 17(PCDH17)ELISA Kit

原鈣黏12檢測試劑盒 PCDH12 ELISA KitProtocadherin 12(PCDH12)ELISA Kit

原鈣黏11檢測試劑盒 PCDH11 ELISA KitProtocadherin 11(PCDH11)ELISA Kit
TRIF蛋白抗體雞轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)ELISA試劑盒Gallus Transforming Growth Factor Beta 3(TGFb3)ELISA Kit

雞轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒Gallus Transforming Growth Factor Beta 2(TGFb2)ELISA Kit

雞轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFβ1)ELISA試劑盒Gallus Transforming Growth Factor Beta 1(TGFb1)ELISA Kit

雞軸突生長誘向因子1(Ntn1)ELISA試劑盒Gallus Netrin 1(Ntn1)ELISA Kit