增殖細(xì)胞核抗原（核內(nèi)參）單克隆抗體

增殖細(xì)胞核抗原（核內(nèi)參）單克隆抗體公司正在出售的產(chǎn)品：33蠟狀芽孢桿菌33探針法熒光定量PCR試劑盒Bacillus cereus E33 E334(RT-4，同))人皰疹病毒4型探針法熒光定量PCR試劑盒Human Herpesvirus 4 (HHV-4，EB) )4A 族鏈球菌(GAS)核suan檢測試劑盒C型產(chǎn)氣莢膜桿菌(CP-C)核suan檢測試劑盒

詳細(xì)介紹：

英文名稱：PCNA(Nuclear Loading Control)

英文別名:Cyclin;DNApolymerasedeltaauxiliaryprotein;HGCN8729;MGC8367;Mutagen-sensitive209protein;Pcna/cyclin;PCNAR;Polymerasedeltaaccessoryprotein;ProliferatingCellNuclearAntigen.

交叉反應(yīng):Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Rabbit

標(biāo)記:Unconjugated

抗體來源:Mouse

抗體類型:Monoclonal

克隆號:1C11

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanPCNA

蛋白細(xì)胞定位:細(xì)胞核

純化方法:AffinitypurifiedbyProteinG

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產(chǎn)品僅用于科研  

抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實驗動物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
相關(guān)產(chǎn)品：

蛋白磷suanmei2調(diào)節(jié)亞基5A抗體英文名稱: PPP2R5A免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human PPP2R5A

羰基還原mei1抗體英文名稱: CBR1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human CBR1

磷suan化熱休克蛋白27抗體英文名稱: Phospho-HSP27 (Ser78)免疫原: KLH conjugated Syhesised phosphopeptide derived from human HSP27 around the phosphorylation site of Ser78

雙皮質(zhì)su抗體英文名稱: DCX/Doublecortin免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human DCX   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

2.抗原修復(fù)。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復(fù)盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復(fù)液 1× 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復(fù)液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復(fù)盒置于沸水中煮沸修復(fù) 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

注意:抗原修復(fù)時,修復(fù)液務(wù)必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復(fù)液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復(fù)溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復(fù)溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標(biāo)記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標(biāo)記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復(fù)三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學(xué)顯微鏡下觀察染色結(jié)果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復(fù)染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復(fù)染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復(fù)三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關(guān)產(chǎn)品：

C10orf96 Antibody Blocking Peptide10號染色體開放閱讀框96封閉多肽

DHI1L Antibody Blocking Peptide11-β-羥基類固醇脫氫3封閉多肽

C11ORF16 Antibody Blocking Peptide11號染色體開放閱讀框16封閉多肽

C11orf21 Antibody Blocking Peptide11號染色體開放閱讀框21封閉多肽

C11orf24 Antibody Blocking Peptide11號染色體開放閱讀框24封閉多肽

ARL14EP Antibody Blocking Peptide11號染色體開放閱讀框46封閉多肽

NKAPD1 Antibody Blocking Peptide11號染色體開放閱讀框57封閉多肽

CWC15 Antibody Blocking Peptide11號染色體開放閱讀框5封閉多肽

MSANTD2 Antibody Blocking Peptide11號染色體開放閱讀框61封閉多肽

MFI Antibody Blocking Peptide11號染色體開放閱讀框65封閉多肽

C11ORF67 Antibody Blocking Peptide11號染色體開放閱讀框67封閉多肽

C11orf71 Antibody Blocking Peptide11號染色體開放閱讀框71封閉多肽
增殖細(xì)胞核抗原（核內(nèi)參）單克隆抗體1,3-二磷甘油(1,3-BPG)ELISA試劑盒Rat 1,3-Bisphosphoglycerate(1,3-BPG)ELISA Kit

1,25-二羥基維生素D3(DHVD3)ELISA試劑盒Rat 1,25-Dihydroxyvitamin D3(DHVD3)ELISA Kit

組織因子途徑物(TFPI)ELISA試劑盒Rabbit Tissue factor pathway inhibitor,TFPI ELISA Kit

總(TC)ELISA試劑盒Rabbit Total Cholesterol/TC ELISA Kit