詳細介紹
詳細介紹:
中文名稱 | 抗體來源 | 規(guī)格 | 英文名稱 |
Rabbit | 50ul、100ul | Bax |
英文名稱:Bax
英文別名:apoptosisregulatorBAX;ApoptosisregulatorBAXcytoplasmicisoformbeta;ApoptosisregulatorBAXmembraneisoformalpha;Baxisoformpsi;BAXproteincytoplasmicisoformdelta;Baxproteincytoplasmicisoformdelta.antibodyBaxproteincytoplasmicisoformgamma;Baxzeta;Bax-protein;Bcl-2-likeprotein4;BCL2associatedXprotein;BCL2L4;BAX_HUMAN;Bcl2-L-4.
交叉反應:Human, Mouse, Rat
標記:Unconjugated
抗體來源:Rabbit
抗體類型:Monoclonal
克隆號:3C3
免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanBax
蛋白細胞定位:細胞漿,細胞膜
純化方法:affinitypurifiedbyProteinA
亞型:IgG
性狀:Liquid
濃度:1mg/ml
儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.
保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.
公司產(chǎn)品僅用于科研
相關產(chǎn)品:
磷suan化細胞核因子p100基因結合核因子抗體英文名稱: phospho-NFKB2 (Ser870)免疫原: KLH conjugated syhesised phosphopeptide derived from human NFkB p100 around the phosphorylation site of Ser870
磷suan化蛋白激meiC亞型G抗體英文名稱: Phospho-PKC gamma (Thr674)免疫原: KLH conjugated syhesised phosphopeptide derived from human PKC gamma around the phosphorylation site of Thr674
軸絲動力蛋白12抗體英文名稱: DNAH12免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human DNAH12
淋巴細胞功能相關抗原-3抗體英文名稱: CD58免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human CD58
操作步驟:
1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。
2.抗原修復。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。
注意:抗原修復時,修復液務必保證切片始終浸泡在液體內(nèi),一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內(nèi)源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。
4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非
特異性染色。
5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。
6.復溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。
7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20 分鐘,用 PBS
緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。
8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。
9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18 比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。
10.復染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化
液分化30秒,自來水沖洗。
11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。
公司正在出售的相關產(chǎn)品:
GCH1 Antibody Blocking Peptide三磷鳥苷環(huán)水解封閉多肽
ABCG1 Antibody Blocking Peptide三磷腺苷結合盒亞家族G1封閉多肽
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ABCF3 Antibody Blocking Peptide三磷腺苷結合盒轉運蛋白F亞基3封閉多肽
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Bax重組兔單克隆抗體irGH 人反應性生長激素ELISA檢測試劑盒irGH ELISA Kit
ADM 人腎上髓質(zhì)素ELISA檢測試劑盒ADM ELISA Kit
AR 人雄激素受體ELISA檢測試劑盒AR ELISA Kit
D1R 人多巴胺D1受體ELISA檢測試劑盒D1R ELISA Kit
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏佐劑和弗氏佐劑
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,殺死實驗活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)