植物可溶性糖含量檢測(cè)試劑盒微量法

植物可溶性糖含量檢測(cè)試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品：70kDa熱休克蛋白9(HSPA9)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)ATG7(Autophagy-related protein 7) ELISA Kit
甘肽(GAL)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)ATIC ELISA Kit
線粒體超氧化物歧化(SOD2)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)ATPB(ATP synthase subunit beta

商品介紹:

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱：植物可溶性糖含量檢測(cè)試劑盒微量法

規(guī)格： 100管/96樣

貨號(hào)：FS-01S63607

檢測(cè)方法：微量法

產(chǎn)品分類：糖代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

Koser氏枸椽鹽肉湯 BR from soybean,>70%幽門螺旋桿菌檢測(cè)試劑盒

LB肉湯 BR對(duì)甲酚 98%5磷核糖1焦磷檢測(cè)試劑盒

LB瓊脂 BR混合甲酚 CP5磷核糖1焦磷檢測(cè)試劑盒

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 BR2,6-二叔丁基對(duì)甲酚 CP,98%1,2-棕櫚酰磷酯酰肌-4-磷檢測(cè)試劑盒

LEB增菌液 BR對(duì)甲磺,—水 AR，99%酪氨蛋白激ABL1檢測(cè)試劑盒

李氏增菌液基礎(chǔ) BRDL-氨 99%止血環(huán)檢測(cè)試劑盒

水解乳蛋白 BRDL-氨 ≥99%, FCC抗Laminaribioside糖抗體檢測(cè)試劑盒

麥芽浸膏 BR甘氨 AR,99.5-100.5%抗Chitobioside糖抗體檢測(cè)試劑盒

麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基 BR甘氨 分析標(biāo)準(zhǔn)品抗mannobioside糖抗體檢測(cè)試劑盒

霉菌液體培養(yǎng)基 BR甘氨  藥典級(jí)，Ph. Eur., BP, USP, 99-101%鋅-α2脂蛋白檢測(cè)試劑盒

麥芽浸膏湯 BR甘氨 用于電泳, ≥99%巖藻糖基化觸珠蛋白檢測(cè)試劑盒

MUGal肉湯 BR甘氨 用于分子生物學(xué), ≥99.0% (NT膽固-25-羥化檢測(cè)試劑盒

改良E.C新生霉增菌肉湯基礎(chǔ) BRL-組氨 99%葉受體自身抗體檢測(cè)試劑盒

MFC培養(yǎng)基 BRL-賴氨 98%葉受體檢測(cè)試劑盒

甘露發(fā)酵培養(yǎng)基 BR變色2R ARS轉(zhuǎn)移Mu1檢測(cè)試劑盒
植物可溶性糖含量檢測(cè)試劑盒微量法鹽羥 AR，98.5%反式-雙(三基膦)合氯化羰基銠(Ⅰ) Rh 14.91%Anti-Galectin /FITC  熒光標(biāo)記半乳糖凝集抗體IgG

碳鉛 AR氯鈀 Pd 26.2%Anti-GAI3/FITC  熒光標(biāo)記抑制型G蛋白α3抗體IgG

式碳鉛 AR,99.0%氯亞鈀 Pd ≥32.6% Anti-Galectin-3/FITC  熒光標(biāo)記半乳糖凝集-3抗體IgG

式碳鉛 ACS辛銠(II)二聚體 銠含量：26.5% Anti-GAP-43 /FITC  熒光標(biāo)記神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白-43（抗體）IgG

硫化鉛 SP四(三基膦)鉑 Pt 15.2%Anti-GAPDH /FITC  熒光標(biāo)記3-磷甘油脫氫抗體IgG

硫化鉛 99.9% metals basis，200mesh,powder三(二亞芐基酮)二鈀 Pd 21.5%Anti-GAPDH(human)/FITC  熒光標(biāo)記3-磷甘油脫氫()抗體IgG

硫化鉛 99.999% metals basis4-芐氧基 98%Anti-GAPDH(rat、mouse)/FITC  熒光標(biāo)記3-磷甘油脫氫（大鼠、小鼠）抗體IgG

方鉛礦（Galena），天然，0.06-0.19inch牛蒡子苷元 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98% Anti-GAPDH/FITC  熒光標(biāo)記3-磷甘油脫氫IgG
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。