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詳細(xì)介紹
商品介紹:
膽固醇廣泛存在于動(dòng)物體內(nèi)，尤以腦及神經(jīng)組織中最為豐富，在腎、脾、皮膚、肝和膽汁中含量也高。膽固醇是合成腎上腺皮質(zhì)激素、性激素、膽汁酸及維生素等生理活性物質(zhì)的重要原料，也是構(gòu)成細(xì)胞膜的主要成分，其血清濃度可作為脂代謝的指標(biāo)。動(dòng)脈粥樣硬化、靜脈血栓形成與膽石癥與高膽固醇血癥有密切的相關(guān)性。 測(cè)定原理 游離膽固醇在膽固醇氧化酶作用下生成△4-膽甾烯酮和H2O2，H2O2在4-氨基安替比林和酚存在下，經(jīng)過(guò)氧化物酶作用下生成紅色醌類化合物，其顏色深淺與FC含量成正比。 自備用品 可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿、雙蒸水。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱：FC游離膽固醇檢測(cè)試劑盒微量法
規(guī)格： 100管/96樣
貨號(hào)：FS-01S63533
檢測(cè)方法：微量法
產(chǎn)品分類：脂肪酸代謝系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
2-溴甲 98%乙 98%腎上腺髓質(zhì)原檢測(cè)試劑盒
L-2-氨基丁 99%反-2-己烯乙酯 99%腎檢測(cè)試劑盒
DL-2-氨基丁 99%2-甲氧基-5-酚 98%腎損傷因子1檢測(cè)試劑盒
D-2-氨基丁 99%硝咪康唑 98%腎小球足裂隙膜蛋白檢測(cè)試劑盒
二乙二乙 99.0%(±)-2-甲基-1-丁 98%生存檢測(cè)試劑盒
二乙二乙 Standard for GC, ≥99.5% (GC)癸諾龍 98%生長(zhǎng)分化因子11檢測(cè)試劑盒
二乙二乙 CP,98%乙雙胍鹽鹽 97%生長(zhǎng)分化因子15檢測(cè)試劑盒
二乙二單乙醋酯 99%青霉 98%生長(zhǎng)分化因子3檢測(cè)試劑盒
乙異辛酯 99%鹽普魯卡因 99%生長(zhǎng)分化因子5檢測(cè)試劑盒
乙二乙乙酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)曲安縮松 99%生長(zhǎng)分化因子9檢測(cè)試劑盒
乙二乙乙酯 CP,98% 泰洛星 效價(jià)potency: ≥800 units/mg tylosin生長(zhǎng)激檢測(cè)試劑盒
乙二乙乙酯 AR,98%六鋁鈉 AR,99%生長(zhǎng)激促分泌受體內(nèi)源性配體檢測(cè)試劑盒
乙二乙乙酯 99%2--3-氨基-4-甲基吡啶 98%生長(zhǎng)激結(jié)合蛋白檢測(cè)試劑盒
乙二乙 CP,95%3'- 乙酰氨基乙酮 98%生長(zhǎng)激釋放肽檢測(cè)試劑盒
乙二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)畢卡魯 98%生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因α;黑瘤生激因子檢測(cè)試劑盒
FC游離膽固醇檢測(cè)試劑盒微量法胰腺α淀粉抗體Human INO80C ELISA Kit淀粉樣前體蛋白（βAPP）ELISA試劑盒,
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體Human INPP5A ELISA Kit小鼠鑰孔蟲(chóng)戚血藍(lán)蛋白（KLH）ELISA試劑盒,
磷化非受體酪激c-Abl抗體Human INPP5B ELISA Kit小鼠白血病抑制因子受體（LIFR）ELISA試劑盒,
磷化活化復(fù)制因子2抗體Human INPP5E ELISA Kit大鼠腦紅蛋白（NGB）ELISA試劑盒,
固酮還原家族1成員D1抗體Human IGF2BP2(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 2) ELISA Kit大鼠孕酮受體（PROGR）ELISA試劑盒,
肝血管生成相關(guān)蛋白抗體Human IMPAD1 ELISA Kit大鼠內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪（visfatin）ELISA試劑盒,
自水解結(jié)構(gòu)域5蛋白抗體Human IGHD ELISA Kit大鼠α谷胱S轉(zhuǎn)移（α-GST）ELISA試劑盒,
?；?/span>A硫酯8Human IMMP2L(Mitochondrial inner membrane protease subunit 2) ELISA Kit大鼠β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）ELISA試劑盒,
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
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