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詳細介紹
商品介紹:
測定意義 THL（EC 3.2.1.28）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應。 測定原理： 采用3.5－二硝基水楊酸法測定THL催化海藻糖產生的還原糖的含量。還原糖與3.5－二硝基水楊酸共熱生成棕紅色的氨基化合物，在一定范圍內還原糖的量和反應液的顏色深度成正比，由此判斷THL活性的高低。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
產品簡介:
產品名稱：海藻糖酶檢測試劑盒微量法
規(guī)格： 100管/48樣
貨號：FS-01S63597
檢測方法：微量法
產品分類：海藻糖系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質期：6個月
特點:
(1)應用廣泛
公司產品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
乙酰乙烯酯 97%二氧化鋯 AR,99.0%單純皰疹病2IgG抗體檢測試劑盒
間溴乙 98%二氧化鋯 99.99% metals basis,50nm單純皰疹病2IgM抗體檢測試劑盒
對溴乙 98%氫氧化鋯 97%單純皰疹病6IgG抗體檢測試劑盒
間溴乙 98%氧化鋯,八水 99.9% metals basis單純皰疹病6IgM抗體檢測試劑盒
鄰溴乙 98%氧化鋯,八水 98%單純皰疹病7IgG抗體檢測試劑盒
2,6-二溴芐 97%鋯粉 99.5% metals basis ((不包括鉿)),200 目單純皰疹病7IgM抗體檢測試劑盒
鄰溴芐 97%甘油 Standard for GC，≥99.7% (GC) EB病IgG抗體檢測試劑盒
4-甲基芐溴 98%甘油 AR,99%EB病IgM抗體檢測試劑盒
對乙 97%甘油 CP,97%巨病IgG抗體檢測試劑盒
對二 AR，97%甘油 ≥99.5%(GC)皰疹病-6型感染檢測試劑盒
對二 分析標準品甘油 ACS, ≥99.5%皰疹病-6型感染IgG抗體檢測試劑盒
對二 zone-refined, 升華純化, ≥99%甘油 色譜固定液皰疹病-6型感染IgM抗體檢測試劑盒
對二 CP甘油 for molecular biology, ≥99%皰疹病-7型感染檢測試劑盒
(三甲基)基硅烷 96%甘油 for cell culture, for insect cell culture, ≥99%(GC)皰疹病-7型感染IgG抗體檢測試劑盒
6-三甲基煙 97%甘油 for spectroscopy, ≥99.5%皰疹病-7型感染IgM抗體檢測試劑盒
海藻糖酶檢測試劑盒微量法楊梅 97%反-3-己烯-1- 97%vaspin ELASA Kit 大鼠內臟脂肪特異性絲蛋白抑制劑
2,3-二氟溴 98%碳化鉿 99.5%，Zr <1% ，325目BrdU ELISA Kit 大鼠溴脫氧核苷尿嘧
4-溴-3-氟甲 98%乙內酰脲-5-乙 98%TGF Beta2 ELISA Kit 大鼠轉化生長因子β2
3,5-二硝基三氟甲 99%4-(2-基)吡 98%CYP2E1 ISA Kit 大鼠色P4502E1
2-氟-5-三氟 98%3-羥基乙炔 97%Alpha1-MG ELISA Kit 大鼠α1微球蛋白
赤磷 CP,97.5%2-羥基-4,6-二甲氧基乙酮 98%MCP-4/CCL13 ELISA Kit 大鼠單核趨化蛋白4
黃磷 AR（劇品）2-羥基-2-(三氟甲基) 94%PPAR- Alpha ELISA Kit 大鼠過氧化物體增殖物激活受體α
三氟甲 99%反式-2-羥基肉桂 97%CAM ELISA Kit 大鼠鈣調
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
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