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詳細介紹
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | FS-P013522 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。 | 三、設置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復，則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
LAMA3/Laminin 5 alpha 3/FITC 熒光標記層粘蛋白α3抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
SPAG5/map126 /FITC 熒光標記抗相關抗原5抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AKAP12/Gravin 絲抑制蛋白激C底物抗體 0.1ml
Rabbit horse IgG/HRP 辣根過氧化物標記的兔抗馬IgG 0.1ml
GLP-1(1G9) GLP-1單克隆抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgM/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗羊IgM 0.1ml
SPAG5/map126 /FITC 熒光標記抗相關抗原5抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
HbH(Human Hemoglobin H) ELISA Kit 人血紅蛋白HMulti-class antibodies： 48T
Phospho-PTEN (Ser380) 磷化抑制基因PTEN抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh HBeAg(2E9) 人乙型肝炎e抗原單克隆抗體(1) 0.1ml
HHC II (uman heparin cofactor II ) ELISA Kit 人肝輔因子Ⅱ 96T
Protein G 重組蛋白G抗體 0.1ml
Phospho-BRCA1 (Ser1524) 磷化癌易感基因1抗體 0.1ml
Phospho-PTEN (Ser380) 磷化抑制基因PTEN抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit Mink IgG/Gold 膠體金標記的兔抗貂IgG 0.5ml
GCNT7 β1-6 N-乙?；咸烟寝D移7抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ARMC3 (Cancer/testis antigen 81) /抗原81抗體 0.2ml
IGF-IIBP3/FITC 熒光標記胰島樣生長因子2 mRNA 結合蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit MK IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗猴IgM 0.1ml
Plexin B1/Semaphorin receptor/FITC 熒光標記神經(jīng)叢蛋白B1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
人皰疹病毒6型探針法熒光定量PCR試劑盒50次蘇云金芽孢桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
紅曲霉種屬: Monascus│sp.分離基物: 窖泥提供形式: 凍干物模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 32-35℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
紅色分枝桿菌種屬: Mycobacterium│Mycobacterium rubrum提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no應用領域: 研究生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法
普通變形桿菌種屬: Proteus│vulgaris提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
低氧誘導因子2(HIF-2)ELISA試劑盒硫鉻，合 CP,用于合成2,5-二 97%D-葡糖糖-6-二鈉二
低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒硫鉻，合 電鍍級2-基酚 95%亞硫氫鈉(AR)
低密度脂蛋白受體相關蛋白6(LRP-6)ELISA試劑盒硫鉻，合 99.999% metals basis1-甲基-3- 98%(~25%water)丁二鈉(AR)
低密度脂蛋白受體相關蛋白5(LRP-5)ELISA試劑盒乙鉻 CP,97.0%甲氨基乙縮二甲 97%化銅二(AR)
低密度脂蛋白受體相關蛋白4(LRP-4)ELISA試劑盒乙鉻 99.9% metals basis3-氨基噻吩－2－羧甲酯 99%牛血紅蛋白
低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP-1)ELISA試劑盒烯基, 含穩(wěn)定劑銅, 97%2-三氟甲酰 98%乙鈉
低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA試劑盒二硫代二乙酯 90%鄰三氟甲 98%聚乙二10000
低密度脂蛋白復合物(LDL-IC)ELISA試劑盒滑石粉 藥用級，325目2-(三氟甲基)甲 98%DL-蘋果
低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒滑石粉 800目2,4,6-三甲 97%高鈉(AR)
低分子質量蛋白7/β型蛋白體9(LMP7/PSMB9)ELISA試劑盒2，4-二 分析標準品帕莫 97%硫亞鐵七(AR)
低分子肝(LMWH)ELISA試劑盒2，4-二 99%3-雙(2-)氨基-2-羥基磺 98%三
登革熱抗體IgM(DF-Ab IgM)ELISA試劑盒2,6-二 99%5,5'二硫代雙(2-甲) 98%鈣黃綠二鈉鹽
登革熱抗體(DF-Ab)ELISA試劑盒2,6-二甲基 98%N-乙基-N-(2-羥基-3-磺基)-3-甲氧基鈉鹽 99%植鈉
刀豆A(ConA)ELISA試劑盒2,5-二 97%2-乙基磺鈉 98%乙二四乙鐵鈉鹽
蛋白質二硫鍵異構(PDI)ELISA試劑盒2,3-二 99%N-三(羥甲基)甲氨基-2-羥基磺 99%菊粉;菊糖
蛋白脂質蛋白抗體(PLP)ELISA試劑盒3,5-二 98%N-(3-磺基)-3,3',5,5'-四甲基聯(lián)鈉鹽 99%三化鐵,六(AR)
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
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