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詳細介紹
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50管/24樣 | FS-01S63734 |
商品介紹：
測定意義 土壤蛋白酶參與土壤中存在的氨基酸、蛋白質(zhì)以及其他含蛋白質(zhì)氮的有機化合物的轉(zhuǎn)化，其水解產(chǎn)物是高等植物的氮源之一。S-NPT在中性環(huán)境下催化蛋白質(zhì)水解，與土壤有機質(zhì)含量、氮素及其他土壤性質(zhì)有關。 測定原理： 中性條件下，S-NPT可將酪蛋白水解產(chǎn)生酪氨酸；在堿性條件下，酪氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍；在680nm有特征吸收峰。 實驗中所需儀器及設備： 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、1 mL玻璃比色皿/96孔板、雙蒸水 |
公司提供的生化試劑盒，質(zhì)量信得過產(chǎn)品，售后完善。服務于高校及免疫學科研單位，竭誠為您提供更周到的服務更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。
公司產(chǎn)品僅用于科研試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。 2、對照管只需要做一管。 3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。 4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用； （2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。 若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
并噻唑 96%活性炭 電鍍脫色，200目,from wood磷脂酰乙-N-甲基轉(zhuǎn)移檢測試劑盒
并噻唑 ≥96%活性炭 催化劑載體,8-16目磷脂酰乙-N-甲基轉(zhuǎn)移檢測試劑盒
溴酚藍 AR活性炭 凈水、氣體純化，棒，φ1.0mm葉轉(zhuǎn)運蛋白檢測試劑盒
溴酚藍 ACS活性炭 凈水、氣體純化，10-24目蛋白3檢測試劑盒
溴酚藍 Indicator活性炭 凈水、氣體純化，棒，φ4.0mm黏蛋白檢測試劑盒
硝鉍(III) 五水合物 AR ,99.0%活性炭 藥物脫色，200目抗肌內(nèi)膜抗體檢測試劑盒
硝鉍(III) 五水合物 ACS,≥98.0%活性炭 食品糖類，200目抗心磷脂IgM抗體檢測試劑盒
硝鉍(III) 五水合物 ≥99.99% metals basis活性炭 培養(yǎng)級抗心磷脂IgG抗體檢測試劑盒
縮二脲 AR,98%活性炭 植物培養(yǎng)級磷化磷肌3激檢測試劑盒
縮二脲 用于化肥分析，≥99.0%制霉菌 ≥4,400 USP units/mg磷化內(nèi)皮型一氧化氮合檢測試劑盒
硝鋇 AR,99.5%(+)-氨甲蝶呤 95%KCTD9蛋白檢測試劑盒
硝鋇 CP,99.0%環(huán)磷酰，一水 97%穩(wěn)定1檢測試劑盒
硝鋇 ACS阿糖胞 98%2-甲氧雌二檢測試劑盒
硝鋇 99.999%亞葉鈣 98%腫瘤壞死因子α誘導蛋白1檢測試劑盒
化鋇，二水 AR,99.5% 水合物 99%腫瘤壞死因子α誘導蛋白2檢測試劑盒
SNPT土壤中性蛋白酶可見分光光度法鋅指蛋白103抗體Human POLM ELISA Kit?；?/span>
纖維母生長因子7抗體Human POLR1C ELISA KitNa-甲酰-DL-精-對硝基酰鹽鹽
肺Kruppel樣因子抗體Human POLR1A ELISA Kit亞基二乙
激肽釋放5抗體Human POLR2J ELISA Kit性磷
激肽釋放13抗體Human POLE3 ELISA Kitβ-葡聚糖
激肽釋放15抗體Human POLG2 ELISA Kit2′-脫氧肌苷-5′-三磷三鈉鹽
激肽釋放2抗體Human POLI ELISA Kit2′-脫氧尿苷-5′-三磷四鈉鹽
激肽釋放12抗體Human POLM ELISA Kit基磺
測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。
③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
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