GCS糖原合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法

GCS糖原合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法公司*的產(chǎn)品：8-羥基脫氧鳥(niǎo)(8-OHdG)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)GPR37(G Protein Coupled Receptor 37) ELISA Kit
胞漿型磷脂A2(cPLA2)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)GR(Glutathione Reductase) ELISA Kit
褪黑(MT)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)GIF(Gas

商品介紹:

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng)：GCS糖原合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法

規(guī)格： 50管/48樣

貨號(hào)：FS-01S63861

檢測(cè)方法：紫外分光光度法

產(chǎn)品分類(lèi)：糖原系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

薰衣草油 natural3-甲氧基乙酮 98%查爾酮異構(gòu)檢測(cè)試劑盒

甲 98%干冰,塊狀,146*88*20二氫黃酮還原檢測(cè)試劑盒

甲 ≥98%,FCC4,4'-二氨基二 98%花青還原檢測(cè)試劑盒

異甲 99%2,2-雙[4-(4-氨基氧基)]六烷 97%核糖核檢測(cè)試劑盒

異甲 ≥98%,FCC3,4'-二氨基二基 97%維生A檢測(cè)試劑盒

5-甲基-2,3-己二酮 94%對(duì)氨基甲叔丁酯 98%精檢測(cè)試劑盒

2-甲基-2-戊烯 99%D-α-環(huán)己基甘氨 98.0%亞精檢測(cè)試劑盒

2-甲基-2-戊烯 ≥98%,FCC,FG(RS)-1H-吲哚-2-羧 97%腐檢測(cè)試劑盒

紅桔油 食品級(jí)(R)-吲哚啉-2-羧 97%精(束縛態(tài))檢測(cè)試劑盒

甲基柏木 96%(2S,3aS,7aS)-2-羧八氫吲哚 98%亞精(束縛態(tài))檢測(cè)試劑盒

2-甲氧基-3-甲基吡 99%5,6,7,8-四羥基萘-1-羧 98.0%腐(束縛態(tài))檢測(cè)試劑盒

2-甲氧基-3-甲基吡 ≥99%,FCC,FG乙仲丁酯 99%精(結(jié)合態(tài))檢測(cè)試劑盒

2-甲硫基-3-甲基吡 99%18-冠-6 99%亞精(結(jié)合態(tài))檢測(cè)試劑盒

2-甲硫基-3-甲基吡 80%6-甲氧基喹啉 96%腐(結(jié)合態(tài))檢測(cè)試劑盒

甲基柏木酮 甲基環(huán)氧烷 97%軟脂檢測(cè)試劑盒
GCS糖原合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法橡膠PTFE墊片,配套120ZSS棕色瓶,φ20mm*1.4mm赫斯特?zé)晒馊剂希?3342 98%Anti-DCN/FITC  熒光標(biāo)記抗核心蛋白聚糖抗體IgG

中空純四氟塞,配套120ZSS玻璃瓶,φ18*18胞內(nèi)鈣熒光探針BAPTA, AM  95%Anti-DCP/FITC  熒光標(biāo)記異常凝血原/脫-γ-羧基凝血原抗體IgG

橡膠覆PTFE墊片,匹配30Zss黑色低蓋,φ18*1.52',7'-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基熒光 90%Anti-DCP /HRP  辣根過(guò)氧化物標(biāo)記異常凝血原/脫-γ-羧基凝血原抗體IgG

橡膠覆PTFE墊片,匹配500MLZPA棕色瓶低蓋,φ25.5*1.52',7'-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基熒光乙酰甲酯1 mg/ml,溶劑:DMSOAnti-DCX/FITC  熒光標(biāo)記雙皮質(zhì)抗體IgG

500ZPA四氟柱塞,匹配500MLZPA棕色瓶,Ф23*27.7 ,2',7'-二-(2-羧乙基)-5(6)-羧基熒光乙酰甲酯Mixed isomersAnti-Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC  熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠等磷化雙皮質(zhì)抗體IgG

30ZSS中空四氟塞,φ16*17.36-羧基熒光 95%Anti-D-DIMER/FITC  熒光標(biāo)記交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體IgG

PTFE墊片,匹配2ml棕色螺紋玻璃瓶和瓶蓋,φ9*1.55-羧基熒光 95%Anti-DDAH-II /FITC   熒光標(biāo)記雙甲基精水解2抗體IgG

PTFE墊片,匹配3ml棕色螺紋玻璃瓶和瓶蓋,φ11.8*1.55-羧基四甲基羅丹明 95%Anti-DDB1/FITC  熒光標(biāo)記損傷DNA結(jié)合蛋白1抗體IgG
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。