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PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶紫外分光光度法

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  • PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶紫外分光光度法

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更新時(shí)間:2022-03-30 13:41:08瀏覽次數(shù):262

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號(hào) FS-01S63494 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶紫外分光光度法相關(guān)出售產(chǎn)品:肌原纖蛋白1(FBN1)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)EXOSC2 ELISA Kit
肌原纖蛋白1(FBN1)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)F4/80 ELISA Kit
肌原纖蛋白1(FBN1)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)EYA1 ELISA Kit

詳細(xì)介紹

QQ截圖20220307153443.png

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶紫外分光光度法

50管/48樣

FS-01S63494

商品介紹:

PEPC(EC 4.1.1.31)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和細(xì)胞中,是催化磷酸烯醇式丙酮酸與二氧化碳反應(yīng)生成草酰乙酸呈不可逆反應(yīng)的酶,對(duì)三羧酸循環(huán)的運(yùn)轉(zhuǎn)起重要調(diào)節(jié)作用。

測(cè)定原理:

PEPC催化磷酸烯醇式丙酮酸和CO2生成草酰乙酸和HPO42-,蘋果酸脫氫酶進(jìn)一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+,在340nm測(cè)定NADH減少速率,計(jì)算PEPC活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

公司提供的生化試劑盒,質(zhì)量信得過產(chǎn)品,售后完善。服務(wù)于高校及免疫學(xué)科研單位,竭誠為您提供更周到的服務(wù)更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。
公司產(chǎn)品僅用于科研試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

2-溴戊烷 99%占噸酮 >98.0%(GC)核仁形成區(qū)嗜銀蛋白檢測(cè)試劑盒

0.993-氨基-1,2-  97%核糖核檢測(cè)試劑盒

代正己烷 98%3-乙酰硫基-2-甲基酰 98%核纖層蛋白A;C檢測(cè)試劑盒

1-代正戊烷 99%2-溴代酮 96%核心蛋白聚糖檢測(cè)試劑盒

1,3-二溴-2- 85%酮 98%核因子E2相關(guān)因子2檢測(cè)試劑盒

對(duì)二溴 99%酮 99%核因子κB檢測(cè)試劑盒

二溴 99%硫代乙 95%核因子κB受體活化因子檢測(cè)試劑盒

1,3-二溴烷 98%氧化亞錫 AR,99%核因子κB受體活化因子配基檢測(cè)試劑盒

1,3-二溴烷 99%氧化亞錫 99.9% metals basis 核因子κB抑制蛋白α檢測(cè)試劑盒

1,4-二溴丁烷 98%錫鈉 CP,53.67% SnO2黑皮質(zhì)檢測(cè)試劑盒

1,5-二溴戊烷 98%錫鈉 AR,55.3% SnO2黑色瘤分化相關(guān)基因5檢測(cè)試劑盒

1,6-二溴己烷 97%二氧化錫 AR,99.5%黑色瘤相關(guān)抗原1檢測(cè)試劑盒

2-溴異丁乙酯 98%二氧化錫  ≥99.95% metals basis黑色激檢測(cè)試劑盒

溴代異辛烷 99%納米二氧化錫  99.9% metals basis,50-70nm黑色抗體檢測(cè)試劑盒

環(huán)氧溴烷 98% 納米二氧化錫 99.99% metals basis,50-70nm痕量關(guān)聯(lián)受體6檢測(cè)試劑盒
PEPC磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶紫外分光光度法乙銨 ACS,≥97.0%鄰甲氧基 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%,用于環(huán)境分析PGF ELISA Kit  大鼠前列腺F

乙銨 for HPLC, ≥99.0%3-甲氧基 98%PGE1 ELISA Kit  大鼠前列腺E1

乙銨 for molecular biology, 98%4,4'-二甲基聯(lián)  >98%(GC)CORT ELISA Kit  大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮

乙銨 99.99% metals basis2-乙氧基 98%ET-1 ELISA Kit  大鼠內(nèi)皮1

乙銨  ≥99.0%對(duì)乙氧基 98%BK ELISA Kit  大鼠血管舒緩激肽

乙銨 99.996% metals basisN-乙基-N-芐基 98%Resistin ELISA Kit  大鼠抵抗

硫銨 AR,99%N,N-二 standard for GC, ≥99.5% (GC)PRL ELISA Kit  大鼠催乳

硫銨 CP,99%N,N-二 AR,99%GRH ELISA Kit  大鼠促生長(zhǎng)釋放
測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(104):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。
③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。


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