山梨醇含量檢測(cè)試劑盒微量法

山梨醇含量檢測(cè)試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品：85kDa核孔蛋白(NUP85)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)BBS8 ELISA Kit
107kDa核孔蛋白(NUP107)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)ATIC ELISA Kit
中性粒性磷(NAP)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)ATPB(ATP synthase subunit beta) ELISA Kit

商品介紹:

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱：山梨醇含量檢測(cè)試劑盒微量法

規(guī)格： 100管/96樣

貨號(hào)：FS-01S63613

檢測(cè)方法：微量法

產(chǎn)品分類：糖代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

順-7,10,13,16二十二碳四烯甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品磷氫二,三水 99.99% metals basis單純皰疹病III檢測(cè)試劑盒

二十二碳五烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品磷二氫 for cell culture, for insect cell culture，≥99%瘤病檢測(cè)試劑盒

反油 分析標(biāo)準(zhǔn)品磷二氫 for plant cell culture, ≥99%金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白7檢測(cè)試劑盒

反油 98%磷二氫 for molecular biology, ≥99%金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白12檢測(cè)試劑盒

表兒茶沒(méi)食子酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%磷二氫 for HPLC，≥99.5% (T)角蛋白18-M65檢測(cè)試劑盒

(-)-表沒(méi)食子兒茶沒(méi)食子酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%三聚磷鈉 AR,98%血管緊張轉(zhuǎn)化2檢測(cè)試劑盒

(-)-表沒(méi)食子兒茶沒(méi)食子 98%三聚磷鈉 CP,97%RHOG檢測(cè)試劑盒

11-反－二十碳烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品磷二氫鈉 ARARHGAP9檢測(cè)試劑盒

11,14,17-順-二十碳三烯甲酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品磷二氫鈉 CPARHGAP4檢測(cè)試劑盒

10-順-十七碳烯 分析標(biāo)準(zhǔn)品磷二氫鈉 用于分子生物學(xué), ≥99.0% (T)LYN檢測(cè)試劑盒

次  分析標(biāo)準(zhǔn)品磷二氫鈉 ACSa2-6半乳糖的唾液寡糖檢測(cè)試劑盒

10-羥基癸 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥96%無(wú)水磷二氫鈉 AR,99.0%  α2,6-半乳糖唾液檢測(cè)試劑盒

異皮啶 分析標(biāo)準(zhǔn)品無(wú)水磷二氫鈉 CP,98.0%三氧檢測(cè)試劑盒

異歐前胡 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%無(wú)水磷二氫鈉 99.999% metals basis尿檢測(cè)試劑盒

反亞油 分析標(biāo)準(zhǔn)品無(wú)水磷二氫鈉 用于分子生物學(xué), ≥99%游離皮質(zhì)檢測(cè)試劑盒
山梨醇含量檢測(cè)試劑盒微量法鹽副品紅 Indicator碳鋇 SPAnti-Phospho-Histone H3 (Thr11)  磷化組蛋白3抗體

二磺鋇 CP碳鋇 99.95% metals basisAnti-Phospho-Histone H3 (Thr3)  磷化組蛋白3抗體

二磺鋇 98%碳鋇 ACSAnti-Histone H1  組蛋白H1抗體

雙環(huán)己酮草酰二腙 98.0%碳鋇 99.8%，D50 0.5-1.5μmAnti-phospho-Histone H1 (Thr146)  磷化組蛋白H1抗體

縮二脲 AR,98%碳鈣 AR,99%Anti-Acetylation-Histone H1b(Lys53)  乙?；M蛋白H1b抗體

甲紅 Indicator碳鈣 99.5%，0.8μm，電子級(jí)Anti-phospho-Histone H1.4 (Thr18)  磷化乙?；M蛋白H1b抗體

甲紅 AR碳鍶 AR,99%Anti-Histone H3-like protein  組蛋白H3樣抗體

甲紅 98%碳鍶 CP,97%Anti-Histone H3-like protein  組蛋白H3樣抗體
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。