詳細介紹
參數規(guī)格:
產品名稱:雙歧桿菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒
產品貨號:FS-P013557
產品規(guī)格:50次
產品分類:純化試劑盒
產品運輸:低溫運輸
實驗過程:
一、試劑準備 1. DNA模板 2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 | 二、操作步驟 1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μl Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。 2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。 3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項
1.公司產品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區(qū),并單獨存放。
6.為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
Human flagellin ELISA Kit 人鞭毛蛋白Multi-class antibodies: 48T
Smoothened/SMOH 跨膜蛋白Smoothened抗體Multi-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Goat Mouse IgM/Cy7 Cy7標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml
(Mouse ovarian cancer marker-CA125) ELISA Kit 小鼠卵巢癌標志物CA125 96T
NSF N-乙基順丁烯二酰亞胺敏感融合蛋白抗體 0.2ml
phospho-Bim (Ser55) 磷化細胞死亡調解子抗體 0.1ml
Smoothened/SMOH 跨膜蛋白Smoothened抗體Multi-class antibodies: 0.2ml
TR(Human Testoterone recepter) ELISA Kit 人睪酮受體Multi-class antibodies: 48T
Beta-lactoglobulin β-乳球蛋白抗體Multi-class antibodies: 1ml
Rhesus antibody Rh Lambda Light Chain λ輕鏈抗體 0.1ml
FN ELISA Kit 大鼠纖連蛋白 96T
PROSAAS 枯草溶菌轉化1抑制劑抗體 0.2ml
CCDC16 卷曲螺旋結構域蛋白16抗體 0.2ml
Beta-lactoglobulin β-乳球蛋白抗體Multi-class antibodies: 1ml
Donkey rabbit IgG/RBITC 羅丹明標記的驢抗兔IgG 0.1ml
GJA8 間隙連結蛋白50/白內障相關蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ASB10 含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族10抗體 0.1ml
TRT/TERT/PE 熒光PE標記端??贵wIgGMulti-class antibodies: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Monkey IgM/HRP 辣根過氧化物標記的兔抗猴IgM 0.1ml
Phospho-PKC gamma (Thr674) /FITC 熒光標記磷化蛋白激C亞型G抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
雙歧桿菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒小單孢菌種屬: Micromonospora│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 除草劑活性培養(yǎng)基: 0305生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
O1群霍亂弧菌種屬: Vibrio│cholerae O1提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no應用領域: 地方株 O1/classical 小川(ogawa)培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
玉龍小單孢菌種屬: Micromonospora│yulongensis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養(yǎng)基: 0011生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
大腸埃希氏菌種屬: Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 15生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
SPARC相關模塊化鈣結合蛋白1(SMOC1)ELISA試劑盒(R)-4-芐基-2-惡唑酮 99%2-甲氧基萘 98%6-(γ,γ-二甲基烯基氨基)核苷(植物級)
SHC轉化蛋白1(SHC1)ELISA試劑盒乙酰氨基二二乙酯 98%棕櫚棕櫚酯 95%6-甲基(>98%,BR)
SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)ELISA試劑盒對羥基酮 98%2-并噁唑啉酮 98%7-氨基頭孢
Salusin Beta(Salusin β)ELISA試劑盒(S)-4-異基-2-惡唑酮 98%N-甲基吡咯酮 AR,99.0%8-羥基喹哪啶(>98%,BR)
Salusin Alpha(Salusin α)ELISA試劑盒(R)-4-異基-2-惡唑酮 98%科里內酯 98%9,10-二溴蒽(>98%,BR)
SAALDL復合物(SAALDL)ELISA試劑盒米氏 98%Selectfluor® 氟試劑 95%雙酚芴(>98%,BR)
S100鈣結合蛋白P(S100P)ELISA試劑盒D-氨 98%(三氟甲基)基硅 96%9-氨基吖啶單鹽單合物(>98%,BS)
S100鈣結合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)ELISA試劑盒L-脯氨 97%3'-氨基乙酮 97%9-咔唑乙(>95%,BR)
S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)ELISA試劑盒(R)-4-基-2-惡唑酮 98%2-氨基二甲酮 98%乙酰基乙酰(>99%,BR)
S100鈣結合蛋白A8/A9復合物(S100A8/A9)ELISA試劑盒L-氨 98%2-溴乙酮 98%溴化乙酰(>98%,BR)
S100鈣結合蛋白A6/鈣粒蛋白A(S100A6)ELISA試劑盒L-甘氨 98%3-溴代乙酮 98%酮肟(>98%,BR)
S100鈣結合蛋白A12/鈣粒蛋白C(S100A12)ELISA試劑盒(S)-4-基-2-惡唑酮 98%2-代乙酮 98%(劇品)化乙酰(>98%,BR)
S100鈣結合蛋白A11(S100A11)ELISA試劑盒D-甘氨 99%2,4-二羥基乙酮 99%性藍29(>50%,Ind Grade)
S-100蛋白(S-100)ELISA試劑盒D-脯氨 98%3'-羥基乙酮 98%性藍40(>50%,BS)
S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒L-纈氨 97%4-羥基二甲酮 98%性品紅6B(>50%,BS)
S-100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒D-纈氨 98%2,4,6-三羥基乙酮 一合物 98%吖啶鹽鹽(>98%,BS)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。